[发明专利]一种可在水相介质中实现光响应定向移动并释放抗菌药物的可回收型液珠以及制备方法

权利要求书

1.一种可在水相介质中实现光响应定向移动并释放抗菌药物的可回收型液珠的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)将螺旋吡喃基季铵盐及其衍生物和酸性物质以1：1-10的摩尔比在常温条件下采用磁力搅拌100-500r/min使其混合均匀0.5-24h；

(2)再将辅助增强剂加到步骤(1)制得的溶液中，采用磁力搅拌器100-500r/min将其混合均匀5-24h；

(3)将步骤(2)制得的溶液在避光的情况下以缓慢的速率滴加到有机溶剂A中，滴加过程中维持常温磁力搅拌100-500r/min，滴加完毕以相同的转速均匀分散12-48h得到复合相溶液；

(4)取微量注射泵将步骤(3)制得的复合相溶液以0.05-100μL/min的速度注射到液相介质中，制得直径为0.1-10mm的可在水相介质中实现光响应定向移动并释放抗菌药物的可回收型液珠；

其中，所述螺旋吡喃基季铵盐及其衍生物具有以下结构式：

其中R₁为氢原子或C1-C12的直链或支链烷基，n为1-20；

所述螺旋吡喃基季铵盐及其衍生物合成步骤如下：

首先将摩尔比为1:1-10的螺旋吡喃和氯苯溶解于有机溶剂B中，在pH为8-12，温度为25-60℃的条件下反应0.5-48h得产物1；将摩尔比为1:1-6的丙酰氯和无水氯化铁缓慢溶解于乙醚，配制成质量百分比为1-50wt％的溶液，作为酰化液备用；向上述产物1中缓慢滴加酰化液，并快速搅拌使之充分混合在0-30℃反应0.5-10h得产物2；其中酰化液中的丙酰氯与产物1摩尔比为1:0.5-8；取摩尔比为1:0.8-4的产物2和N，N-二甲基烷基胺进行季铵化反应得产物3；再对上述产物3进行Pd/C催化下的加氢，即得到产物螺旋吡喃基季铵盐及其衍生物；

所述步骤(1)中的酸性物质为甲酸、碳酸、2-己基十一酸、硝酸、硫酸中的一种或者多种混合物；

所述步骤(2)中的辅助增强剂为水杨酸苯酯、对氨基苯甲酸、苏丹黑B、直接耐晒黑G、亮黑中的一种或者多种混合物；

所述步骤(3)中的有机溶剂A为甲苯、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、环己烷中一种或者多种混合物；

所述步骤(4)中的液相介质为质量百分比为0.1-10wt％的氯化钙、氯化钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或者多种混合物溶液；

所述有机溶剂B为二氯甲烷或四氢呋喃。