[发明专利]一种铜离子的快速检测方法

权利要求书

1.一种铜离子的快速检测方法，由固相萃取柱和微流量纸基分析设备组装成一个整体，其特征在于：固相萃取柱的出口与微流量纸基分析设备上端的入口直接相连，并且固相萃取柱位于微流量纸基分析设备上方。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的固相萃取柱采用磺化的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球进行装填，微流量纸基分析设备的外壳则为透明材料，内部上层为孔径为0.22-0.25μm材料的滤膜；下层为浸有金属离子显色剂的滤纸；

然后将含有铜离子的混合离子溶液添加到固相萃取柱中，使铜离子以及其他金属离子被填料吸附，通过选取的淋洗液以及淋洗条件，实现铜离子的优先洗脱；淋洗液直接通入到微流量纸基分析设备中，通过观察纸基分析设备与洗脱液反应后的颜色实现对铜离子的半定量检测。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的固相萃取柱规格为1-15mL，优选范围为2-5mL。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的磺化过程为，将微球与磺化剂接触磺化后，清洗、烘干获得；

所述的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的磺化温度为50-150℃，优选范围为80-100℃；磺化剂选为硫酸，质量浓度为70-98％，优选范围为85-95％；用量为1-20mL/g微球，优选范围为5-15mL/g微球；磺化时间为10-50min，优选范围为15-30min；

清洗水用量为0.5-5L，优选范围为1-3L；烘干温度为40-100℃，优选范围为60-80℃。

5.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：所述的固相萃取柱填料的粒径为10-300μm，优选范围为50-150μm；装填量为0.1-10g，优选范围为0.1-1g。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的固相萃取柱上样体积为0.1-10mL，优选范围为0.2-5mL。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的淋洗液为硫酸、乙二胺四乙酸、乙酸、乙酰丙酮、酒石酸、草酸、乙酸、磷酸、氯化钠中的一种或几种的混合溶液，浓度为0.00005-3M，优选范围为0.0005-0.5M；体积用量为0.1-20mL，优选范围为0.1-5mL。

8.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的微流量纸基分析设备为圆筒形，内部直径为5-50mm，优选范围为6-20mm；高度为1-50mm，优选范围为2-20mm。

9.根据权利要求2或8所述的方法，其特征在于：所述的微流量纸基分析设备的外壳厚度为0.1-3mm，优选范围为0.2-2mm；材料为聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇中的一种。

10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述的金属离子显色剂为1-(1-羟基-2-萘偶氮基)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠、二甲酚橙、l-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚、1，8-二羟基2-(2-羟基-5-磺酸基-1-偶氮苯)-3，6-二磺酸萘钠、4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的一种或几种的混合溶液，浓度为0.1-10mg/L优选范围为0.1-2mg/L。