[发明专利]一种帕金森病动物模型的构建方法

权利要求书

1.一种帕金森病动物模型的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括，采用II型囊泡单胺转运体的抑制剂与环境神经毒素对动物联合给药。

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，所述II型囊泡单胺转运体的抑制剂为利血平、二氢丁苯那嗪及其同分异构体和丁苯那嗪及其同分异构体中的一种或两种以上；

所述环境神经毒素为1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶、6-羟多巴胺和鱼藤酮中的一种或两种以上。

3.根据权利要求1或2所述的构建方法，其特征在于，所述II型囊泡单胺转运体的抑制剂为右旋二氢丁苯那嗪或消旋二氢丁苯那嗪，所述环境神经毒素为1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶。

4.根据权利要求3所述的构建方法，其特征在于，所述II型囊泡单胺转运体的抑制剂的单次给药量为2.5-7.5mg/kg小鼠，所述环境神经毒素的单次给药量为7.5-12.5mg/kg小鼠。

5.根据权利要求3或4所述的构建方法，其特征在于，所述II型囊泡单胺转运体的抑制剂的单次给药量为5mg/kg小鼠，所述环境神经毒素的单次给药量为10mg/kg小鼠。

6.根据权利要求3-5任一项所述的构建方法，其特征在于，所述联合给药为，在II型囊泡单胺转运体的抑制剂给药完成5-120分钟后，再进行环境神经毒素给药；

所述I I型囊泡单胺转运体的抑制剂的给药频率为1次/天，环境神经毒素的给药频率为1次/天；

所述I I型囊泡单胺转运体的抑制剂与环境神经毒素的给药总时长分别为10-50天。

7.根据权利要求3-6任一项所述的构建方法，其特征在于，所述给药采用腹腔注射方式。

8.根据权利要求1-7任一项所述的构建方法，其特征在于，还包括对构建的帕金森病动物模型进行验证，具体为：检测脑纹状体中多巴胺的含量变化，以及黑质和纹状体中多巴胺能神经元变性的情况。

9.根据权利要求1-8任一项所述的构建方法，其特征在于，所述动物为C57BL/6小鼠。

10.一种如权利要求1-9任一项所述的构建方法构建得到的帕金森病动物模型。