[发明专利]一种UV磁致变色防伪油墨及其制备方法在审
| 申请号: | 201910958854.3 | 申请日: | 2019-10-10 |
| 公开(公告)号: | CN110643226A | 公开(公告)日: | 2020-01-03 |
| 发明(设计)人: | 郭钢锋;钟有菊;董凝馨;李燕;刘东;夏春;吕志文 | 申请(专利权)人: | 西安印钞有限公司;中国印钞造币总公司 |
| 主分类号: | C09D11/50 | 分类号: | C09D11/50;C09D11/101;C09D11/107;C09D11/102 |
| 代理公司: | 61211 西安智邦专利商标代理有限公司 | 代理人: | 王凯敏 |
| 地址: | 710077 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 磁致 变色防伪油墨 变色防伪 防伪 胶囊 环氧树脂 环氧活性稀释剂 脂环族环氧树脂 变色防伪材料 专用检测装置 重量百分比 磁性油墨 公众防伪 光引发剂 活性单体 低磁场 即时性 抗氧剂 溶剂油 消泡剂 钞券 有价证券 变色 制备 添加剂 纸币 复合 证件 | ||
1.一种UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
所述的磁致变色油墨各原料的重量百分比为:
所述磁致变色防伪胶囊包括高分子固体胶囊和光子晶体原液;光子晶体原液被包裹在所述高分子固体胶囊中;光子晶体原液是按照以下方法得到的:
1)制备氢氧化钠的二甘醇溶液:
按照1:5-20的质量比,在氮气气氛中,将氢氧化钠溶解于二甘醇中,并在80~150℃温度下搅拌并保温不少于30分钟,得氢氧化钠的二甘醇溶液;
2)制备反应制剂:
在氮气气氛中,按照1:40-60的质量比,将数均分子量为50000-250000聚丙烯酸溶解于二甘醇中;
在氮气气氛中,将无水三氯化铁与无水二氯化铁按照4:1-2的质量比混合后,再按照1:1-500的质量比,将无水三氯化铁和无水二氯化铁的混合液溶解于聚丙烯酸和二甘醇的有机混合溶剂中,加热至200~240℃温度下搅拌,直至形成黄色透明溶液,即得所述反应制剂;
3)制备纳米级的磁响应颗粒:
在氮气保护下,按照1:10-12.5的质量比,将步骤1)所得氢氧化钠的二甘醇溶液加入到步骤2)得到的反应制剂中,升温至200~240℃并保温反应45~75分钟,得纳米级的磁响应颗粒;
4)制备光子晶体原液:
将步骤3)得到的磁响应颗粒先用乙醇离心洗涤至少两次,再用去离子水离心洗涤数次后,向洗涤好的磁响应颗粒加入去离子水,加入的去离子水的量至少应末过磁响应颗粒,即得光子晶体原液。
2.根据权利要求1所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:所述活性单体由乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷以任意质量比混合而成。
3.根据权利要求2所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
所述光引发剂由二芳基碘鎓盐和蒽醌衍生物以3:1的质量比混合而成。
4.根据权利要求2所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
所述光引发剂包括异丙苯茂铁六氟锑酸盐混合液、二芳基碘鎓盐和蒽醌衍生物;异丙苯茂铁六氟锑酸盐混合液:二芳基碘鎓盐:蒽醌衍生物的质量比为(2-1):1:(0-1)。
5.根据权利要求2所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
所述光引发剂包括异丙苯茂铁六氟磷酸盐混合液、二芳基碘鎓盐和蒽醌衍生物;异丙苯茂铁六氟磷酸盐混合液:二芳基碘鎓盐:蒽醌衍生物的质量比为2:1:0。
6.根据权利要求1-5任一所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
所述脂环族环氧树脂为二(3,4-环氧环己基甲基)己二酸酯;
所述环氧树脂为氢化双酚A环氧树脂;
所述环氧活性稀释剂为3,3﹣(氧基双亚甲基)双(3-乙基)氧杂环丁烷;
所述溶剂油为正癸烷;
所述添加剂为气相二氧化硅;
所述复合变色防伪材料为OVP金属光变颜料;
所述抗氧剂为受阻酚类抗氧化剂;
所述消泡剂为聚硅氧烷化合物。
7.根据权利要求1所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
步骤1)中所述氢氧化钠的二甘醇溶液与所述反应制剂的质量比为1:10-12。
8.根据权利要求7所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
步骤1)中所述氢氧化钠的二甘醇溶液与所述反应制剂的质量比为1:10。
9.根据权利要求8所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
步骤2)中所述聚丙烯酸的数均分子量为130000。
10.根据权利要求9所述的UV磁致变色防伪油墨,其特征在于:
步骤3)中升温至220℃并保温反应1小时。
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