[发明专利]一种麻醉机用材料及其制备方法在审
申请号: | 201910941196.7 | 申请日: | 2019-09-30 |
公开(公告)号: | CN110628164A | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 王秋平 | 申请(专利权)人: | 王秋平 |
主分类号: | C08L51/08 | 分类号: | C08L51/08;C08L79/08;C08L5/04;C08K3/34;C08K5/544;C08K5/5435;C08K7/26;C08K5/5425;C08F283/04;C08F218/00 |
代理公司: | 11491 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 赵红霞 |
地址: | 262500 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 麻醉机 制备 聚酰胺类 缩聚物 含氟 三唑 耐紫外老化性能 材料成型 材料机械 成型加工 二甲硅烷 腐蚀性能 力学性能 麻醉药物 氯甲基 耐候性 烯丙基 改性 生态 | ||
1.一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤S1、含氟三唑聚酰胺类缩聚物的制备:将1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺、催化剂加入到高压反应釜中,向高压反应釜中充入氮气或惰性气体,升温至200-210℃,在压力2.0-2.5MPa下维持恒定压力进行排水1-2小时,后升温至255-275℃,在30-130Pa下进行缩聚反应10-15小时,反应结束后,冷却至室温,调至常压,在水中沉出,用乙醇洗涤产物3-5次,再旋蒸除去乙醇,得到含氟三唑聚酰胺类缩聚物;
步骤S2、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物:将经过步骤S1制成的含氟三唑聚酰胺类缩聚物加入到高沸点溶剂中搅拌20-30分钟形成溶液,再向其中加入烯丙基(氯甲基)二甲硅烷、阻聚剂和碱性催化剂,在60-80℃下搅拌反应4-6小时,后在水中沉出,用质量分数为0.3-0.7wt%的氢氧化钠溶液洗涤3-5次,后用乙醇洗涤4-6次,再旋蒸除去乙醇,得到烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物;
步骤S3、麻醉机用材料成型:将经过步骤S2制成的烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物、碳酸烯丙基苯酯、聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维、引发剂、偶联剂、无机填料加入到双螺杆挤出机中挤出成型,得到麻醉机用材料。
2.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述1,2,3-三唑-4,5-二羧酸、2,3,5,6-四氟对苯二甲胺、催化剂的质量比为1:1.33:(0.5-0.8)。
3.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,所述催化剂选自磷酸、亚磷酸、次磷酸、苯磷酸、苯次磷酸、磷酸三苯酯、亚磷酸三苯酯和亚磷酸三苯酯中的至少一种;所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中所述含氟三唑聚酰胺类缩聚物、高沸点溶剂、烯丙基(氯甲基)二甲硅烷、阻聚剂、碱性催化剂的质量比为1:(3-5):(0.2-0.4):0.1:(0.1-0.3)。
5.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种;所述碱性催化剂选自氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾中的至少一种;所述阻聚剂选自四氯苯醌、l,4-萘醌中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,步骤S3中所述烯丙基(氯甲基)二甲硅烷改性含氟三唑聚酰胺类缩聚物、碳酸烯丙基苯酯、聚酰亚胺纤维、海藻酸纤维、引发剂、偶联剂、无机填料的质量比为1:(0.1-0.2):0.1:0.05:0.01:(0.03-0.05):0.1。
7.根据权利要求1所述的一种麻醉机用材料的制备方法,其特征在于,所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种;所述偶联剂选自硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的至少一种;所述无机填料选自蒙脱土、滑石粉、沸石中的至少一种。
8.一种采用权利要求1-7任一项所述的麻醉机用材料的制备方法制备而成的麻醉机用材料。
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