[发明专利]SECA抑制剂以及其制备和使用方法

权利要求书

1.有效抑制SecA的量的一或多种化合物在制备用于治疗感染的药物中的应用，其中所述化合物具有下式：

其中

Z和W是S；

X和Y是N；

Cy是三唑环；

R₂为卤素；

R₃为卤素；

R₁独立地是选自被取代或未被取代的低碳烷基；被取代或未被取代的6元环芳基或环杂芳基；和-CHR₁₁OH，其中R₁₁是选自氢和被取代或未被取代的烷基；且

R₄是被取代或未被取代的芳基，其中所述芳基在对位或间位被被取代或未被取代的烷基或卤素取代；或

其中Z、X、Y及R₂-R₄是如上文对于式X所定义；其中R₁独立地是选自卤素及-NHR₁₁；其中R₁₁为被取代或未被取代的烷基；和

其中Cy是三唑或噁二唑环；

或其医药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述R₄是苯基。

3.根据权利要求2所述的应用，其中所述苯基是3,5-二甲基苯基或3,5-二(三氟甲基)苯基。

4.根据权利要求1所述的应用，其中所述化合物是选自由以下组成的群组的化合物：

5.根据权利要求1所述的应用，其中所述化合物是：

6.根据权利要求1所述的应用，其中所述化合物是：

7.有效抑制SecA的量的一种或多种化合物在制备用于治疗感染的药物中的应用，其中所述化合物具有下式：

其中

X和Y是N；

D和G是NR₇；

A、B、E和F是N；

L、M和J是S；

R₄和R₇为卤素；

R₁是被取代或未被取代的烷基；且

R₅和R₆是被取代或未被取代的芳基，其中所述芳基在对位或两个间位被被取代或未被取代的烷基或卤素取代；

或其医药学上可接受的盐。

8.根据权利要求7所述的应用，其中所述化合物是选自由以下组成的群组的化合物：

和

其医药学上可接受的盐。

9.根据权利要求1到8中任一权利要求所述的应用，所述一或多种化合物存在于包含所述一或多种化合物和一或多种医药学上可接受的载剂的医药组合物中。

10.根据权利要求1到9中任一权利要求所述的应用，其中所述感染是真菌、细菌或病毒感染。

11.根据权利要求1到10中任一权利要求所述的应用，其中所述的药物通过一或多种选自由以下组成的群组的途径投予：经颊、舌下、静脉内、皮下、皮内、经皮、腹膜内、口服、滴眼剂、肠胃外和表面投予。