[发明专利]一种桑黄菌丝体多糖的提取方法在审
申请号: | 201910923637.0 | 申请日: | 2019-09-27 |
公开(公告)号: | CN110627917A | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 吴建军;吴秋锂 | 申请(专利权)人: | 苏州顺泰元虫草生物科技有限公司 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00 |
代理公司: | 32103 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 刘鑫 |
地址: | 215623 江苏省苏州市张家*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 桑黄菌丝体 得率 节约 | ||
1.一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:其包括以下步骤:
(1)取适量干燥的桑黄菌丝体,粉碎过40目筛,随后按照质量体积比为1:10~40的比例溶于水中,在80~100℃的水浴条件下水解1~3h后过滤,收集过滤液;
(2)取所述步骤(1)中过滤后的滤渣重复操作所述步骤(1)2~4次,并将收集的过滤液混合均匀,得到混合液;
(3)将所述步骤(2)中的混合液减压浓缩后加入有机溶剂中,并在2~5℃的条件下静置10~12h;
(4)将所述步骤(3)中静置后的所述混合液在温度为2~5℃、转速为5000~12000r/min的条件下离心10~20min后过滤,收集过滤后的沉淀物;
(5)将所述步骤(4)重复操作2~3次,并将收集的沉淀物混合均匀,得到混合沉淀物;
(6)将所述步骤(5)中的混合沉淀物脱水干燥后即得到所需的桑黄菌丝体多糖。
2.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:在所述步骤(1)中,所述桑黄菌丝体的制备方法如下:
①制备桑黄菌丝体培养基,并将所述培养基在温度为110~130℃、压强为0.1~0.3MPa的条件下灭菌1~3小时,随后冷却至室温;
②向所述培养基中接入桑黄菌种,随后在20~25℃的条件下密闭发菌3个月,发菌期间,向所述培养基照射黄光,照射时间为8~10h/天;
③发菌结束,将长出的菌丝烘干提取即得干燥的桑黄菌丝体;
其中,所述桑黄菌丝体培养基的干基按质量百分比计,包括如下组分:桑木屑90~95%、硫酸钙1~5%、麦麸1~5%、葡萄糖1~5%,将所述干基加水混合搅拌均匀,即得到所述的桑黄菌丝体培养基。
3.根据权利要求2所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:所述干基和所述水的混合质量比为1:1.5~2。
4.根据权利要求2所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:在所述步骤①中,所述培养基的灭菌温度为121℃,压强为0.12MPa。
5.根据权利要求2所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:在所述步骤②中,所述菌种的投料质量占反应体系总质量的3~5%。
6.根据权利要求2所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:在所述步骤③中,在第三个月的发菌期中,对接有菌种的所述培养基每天给予5~8℃的温差刺激。
7.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:在所述步骤(1)中,所述的桑黄菌丝体和所述水的质量体积比为1:15~25。
8.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:在所述步骤(3)中,所述有机溶剂为80%~95%浓度的乙醇。
9.根据权利要求8所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:所述混合液和所述乙醇的体积比为1:2~5。
10.根据权利要求1所述的一种桑黄菌丝体多糖的提取方法,其特征在于:所述洗涤剂选自乙醚、丙酮的一种或多种。
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