[发明专利]试样分析系统及试样分析方法

说明书

本发明提供了一种大幅提高用户的便利性且不需要特别的技术人员的试样分析系统及试样分析方法。试样分析系统（1）是使用流式细胞术（13）的试样分析系统，其具有：测定数据获取部（633），通过对向样本加入试剂而制备的测定试样所含有的粒子进行测定，由此获取粒子的测定数据；输出模式信息获取部（635），获取表示测定数据的输出形态的输出模式信息；输出部（62，70，90），将测定数据以与输出模式信息相对应的输出形态输出。

技术领域

本发明涉及使用流式细胞术的试样分析系统及试样分析方法。

背景技术

已知使用能一个一个地分别检测粒子的流式细胞仪对分散于液体中的各个粒子的大小、结构以及荧光强度等进行光学检测，并基于检测出的信息计测粒子的数量、分布的方法——流式细胞术。

在使用流式细胞术的试样分析系统中，包括向样本加入研究用试剂（RUO试剂：Research Use Only试剂）而制备的测定试样所含有的粒子的研究用测定数据在内的报告的格式为包括医师等在内的用户能自由变更的规格。另一方面，包括向样本加入体外诊断用试剂(IVD试剂：In-Vitro Diagnostics试剂)而制备的测定试样所含有的粒子的临床检查用测定数据在内的报告的格式按提供使用流式细胞术的试样分析系统的企业而预先设定，用户不被准许自由变更该格式（非专利文献1和2）。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1［平成30年8月20日检索］、互联网<URL: http://www.bdbiosciences.com/jp/instruments/software/facsuite/index.jsp>；

非专利文献2［平成30年8月20日检索］、互联网https://ls.beckmancoulter.co.jp/products/flow-cytometers/。

发明内容

发明要解决的技术问题

在如上所述的使用流式细胞术的试样分析系统中，不能变更包含所希望的测定数据在内的报告的格式对于用户来说非常不便利。

另外，不仅按提供试样分析系统的企业，也按实施使用流式细胞术的临床检查的设施预先设定包含测定数据在内的报告的格式，并且禁止自由变更该格式。这种情况下，现状是检查技师等将报告打印出来，并另外制作收集数个记载有所希望的测定数据的部分并粘起来的纸质报告。然后，报告的格式按企业以及按设施而不同，因此为了获得记载有所希望的测定数据的报告，则需要对试剂的内容、测定结果的内容充分理解的熟练的检查技师。

由此，本发明目的之一在于提供一种大幅提高用户的便利性且不需要特别的技术人员的试样分析系统及试样分析方法。

解决技术问题的技术手段

本发明一技术方案涉及的试样分析系统1是使用流式细胞术的试样分析系统，其具有：测定数据获取部633，通过对向样本加入试剂而制备的测定试样所含有的粒子进行测定，由此获取粒子的测定数据；输出模式信息获取部635，获取表示测定数据的输出形态的输出模式信息；输出部62，70，90，将测定数据以与输出模式信息相对应的输出形态输出。

根据上述试样分析系统1，将粒子的测定数据以与表示测定数据的输出形态的输出模式信息相对应的输出形态输出。因此，能提供用户所希望的报告的格式，并能大幅提高用户的便利性。另外，能自动制作与输出模式信息相对应的报告，因此无需为了进行报告制作作业而教育及培养熟练的技术人员，并且也无需雇用熟练的技术人员。因此，能构建不需要特别的技术人员的试样分析系统。