[发明专利]从钽铌合金中回收钽铌的方法有效

专利信息
申请号: 201910917072.5 申请日: 2019-09-26
公开(公告)号: CN110627123B 公开(公告)日: 2021-08-20
发明(设计)人: 吴理觉;郑世林;程昀;邓朝勇;黄俊贵;丁忠耀;李斌 申请(专利权)人: 稀美资源(广东)有限公司;清远佳致新材料研究院有限公司
主分类号: C01G33/00 分类号: C01G33/00;C01G35/00
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 刘桐亚
地址: 513000 广东省清*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 合金 回收 方法
【说明书】:

发明提供了一种从钽铌合金中回收钽铌的方法,涉及钽铌回收领域,该从钽铌合金中回收钽铌的方法,包括以下步骤:S1)提供钽铌合金粉料作为原料,然后对所述钽铌合金粉料进行氯化烧结处理,得到含有钽和铌的氯化物;S2)将所述氯化物置于碱液中进行水解处理,得到含有钽和铌的氢氧化物;S3)经重力分选,完成钽和铌的回收。利用该方法能够缓解现有的钽铌回收方法中利用HF酸水解时,HF易挥发且易产生氢气,从而导致生产环境遭到严重威胁的技术问题,达到提高生产环境安全性的目的。

技术领域

本发明涉及钽铌回收领域,尤其是涉及一种从钽铌合金中回收钽铌的方法。

背景技术

中国是世界上钽铌等稀有金属矿产资源最丰富的国家。但我国钽矿床矿石品味低,嵌布粒度细而分散,多金属伴生,造成难采、难分、难选,回收率低。我国没有独立的铌矿山,铌往往与稀土、钽伴生。

钽铌合金废料,主要是钽铌合金生产过程中产生的边角料,以及在航天,航空,军工和电子等领域中,设备更新换代后随之拆换下来的大批钽、铌元器件的废料。

现有技术处理钽铌合金废料时,主要有HF-H2SO4-TBP分离体系、HF-H2SO4-乙酰胺分离体系、HF-H2SO4-MIBK分离体系、以及HF-H2SO4-仲辛醇分离体系,在这四种钽铌分离体系中,都是用HF酸水解,然后再萃取分离,沉淀回收。HF酸水解对设备要求极高,且HF酸具有较强的挥发性,易对生产现场造成污染,且在酸浸过程中,会产生大量的氢气,容易发生爆炸等问题,从而会对生产现场的安全造成严重威胁。

有鉴于此,特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种从钽铌合金中回收钽铌的方法,以缓解现有的钽铌回收方法中利用HF酸水解时,HF易挥发且易产生氢气,从而导致生产环境遭到严重威胁的技术问题。

为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:

一种从钽铌合金中回收钽铌的方法,包括以下步骤:

S1)提供钽铌合金粉料作为原料,然后对所述钽铌合金粉料进行氯化烧结处理,得到含有钽和铌的氯化物;

S2)将所述氯化物置于碱液中进行水解处理,得到含有钽和铌的氢氧化物;

S3)经重力分选,完成钽和铌的回收。

进一步的,所述步骤S1)中,所述钽铌合金粉料的粒径为0.1~1mm,优选为0.2~0.9mm。

进一步的,所述钽铌合金粉料的制备方法包括:先利用颚式破碎机对所述钽铌合金进行粗碎,再利用雷蒙磨对粗磨后的钽铌合金进行细磨,得到所述钽铌合金粉料。

进一步的,所述步骤S1)中,所述氯化烧结的工艺参数包括:氯化烧结温度500~1200℃,氯化烧结时间为1~3h。

进一步的,所述步骤S1)中,所述氯化烧结的工艺参数包括:氯化烧结温度600~1100℃,氯化烧结时间为1.5~2.5h。

进一步的,所述氯化烧结在沸腾炉中进行。

进一步的,所述步骤S2)中,所述碱液为氢氧化钠和/或氢氧化钾。

进一步的,所述碱液的摩尔浓度为1~3mol/L。

与已有技术相比,本发明具有如下有益效果:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于稀美资源(广东)有限公司;清远佳致新材料研究院有限公司,未经稀美资源(广东)有限公司;清远佳致新材料研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910917072.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top