[发明专利]葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用有效

专利信息
申请号: 201910914906.7 申请日: 2019-09-26
公开(公告)号: CN110478488B 公开(公告)日: 2021-12-07
发明(设计)人: 李浩;林卡娜;黄诗颖;李兆春;施芳红;张顺国 申请(专利权)人: 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/352;A61K31/704;A61K31/7068;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人: 卢泓宇
地址: 200120 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 葡萄 花青素 制备 癌症 化疗 方案 联用 药物 中的 应用
【说明书】:

发明的目的在于提供一种能够从根本上逆转耐药性从而提升化疗药物的疗效并降低其毒副作用的方案。具体地,本发明提供了葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用,该联用药物用于与治疗癌症的化疗药物联合使用,从而降低化疗药物因耐药性出现的药效降低,或降低因耐药性而增加化疗药物剂量时出现的毒副作用风险。

技术领域

本发明属于医疗领域,涉及葡萄籽原花青素的一种应用,具体涉及葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用。

背景技术

化学治疗是目前针对癌症的主要治疗手段之一,其主要实施方式是采用化疗药物进行给药使癌细胞凋亡,从而达到治疗目的。

临床实践中,化疗药物在长期给药后容易使患者产生耐药性,即,化疗药物的有效剂量提升。这种情况下,若不增加化疗药物的剂量,则疗效降低;若增加化疗药物的剂量,则极易对正常细胞产生毒副作用。

现有技术中,为了延缓耐药的发生多采用靶向给药或联合用药的手段。然而,一方面,靶向给药仅能够改善化疗药物的作用位置,癌细胞仍然可以在长期用药后产生耐药性;另一方面,现有的联合用药主要是将几种不同的化疗药物先后或同时给药,其仍然不能从根本上降低细胞耐药性。也就是说,现有技术中还不存在能够从根本上解决癌症化疗过程中细胞耐药性问题的方案。

发明内容

为解决上述问题,提供一种能够从根本上逆转耐药性从而提升化疗药物的疗效并降低其毒副作用的方案,本发明提供了葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用,其特征在于,联用药物用于与治疗癌症的化疗药物联合使用,从而降低化疗药物因耐药性出现的药效降低,或降低因耐药性而增加化疗药物剂量时出现的毒副作用风险。

本发明提供的葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用中,化疗药物所治疗的癌症可以是为白血病、骨肉瘤、神经母细胞瘤、肺癌、肝癌以及胃癌中的任一种。

进一步地,本发明提供的葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用中,白血病还可以为急性髓性白血病或急性淋巴细胞性白血病。

本发明提供的葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用中,联用药物与化疗药物的联合使用方式包括:联用药物与化疗药物同时给药治疗;以及化疗药物的化疗方案结束后对联用药物进行单独使用。

本发明提供的葡萄籽原花青素在制备癌症化疗方案的联用药物中的应用中,化疗药物含有阿糖胞苷、阿霉素、柔红霉素、高三尖杉酯碱、米托蒽醌、吡柔比星、长春新碱以及依托泊苷中的任一种或几种的组合物。

发明作用与效果

根据本发明提供的葡萄籽原花青素的应用,由于葡萄籽原花青素能够降低耐药相关蛋白1的表达,因此能够逆转化疗药物的耐药性,降低化疗药物在抗肿瘤治疗时的剂量,不仅能够避免化疗药物耐药性出现后导致的用药剂量增加,也能够相应地降低耐药后剂量增加而导致毒副作用增加的风险。

附图说明

图1是本发明实施例1的HL-60及HL-60/ADR细胞耐药相关蛋白(MPR1,MDR1及LRP)的表达水平检测结果电泳图;

图2是本发明实施例1的HL-60及HL-60/ADR细胞耐药相关蛋白(MPR1,MDR1及LRP)的表达水平结果分析条形图;

图3是本发明实施例2的HL-60细胞和HL-60/ADR细胞中mRNA水平结果分析条形图;

图4为本发明实施例4的HL-60细胞和HL-60/ADR细胞中ADR和GSPE逆转的荧光强度结果图;

图5为实施例4的HL-60细胞和HL-60/ADR细胞中ADR和GSPE逆转的荧光强度结果分析条形图;

图6为本发明实施例5不同GSPE浓度下的细胞凋亡的流式细胞检测结果图;

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