[发明专利]一种微流控多功能精液分析装置

说明书

本发明公开了一种微流控多功能精液分析装置，包括上外壳、检测芯片盖片、检测芯片底片以及下外壳，检测芯片盖片和检测芯片底片相叠组成微流控精液检测芯片，上外壳、微流控精液检测芯片和下外壳依次叠放组合形成整体分析装置；上外壳上设有精子计数观察窗和pH检测窗口，下外壳上与精子计数观察窗对应的位置处设有光源进入窗口，微流控精液检测芯片内与精子计数观察窗对应的位置设有精子计数池，微流控精液检测芯片内与pH检测窗口对应的位置设有pH检测池，pH检测池内放有pH试纸。本发明装置结构简单，易制作，使用方便，不仅可以用于临床医疗精子检验，而且可以配合市面上的家用精子仪器进入家庭使用，极大程度上能够减小医院取样的尴尬。

技术领域

本发明涉及新型医疗检测技术领域，具体涉及一种微流控多功能精液分析装置。

背景技术

近年来，世界范围内不孕不育率已高达15％，成为继癌症和心脑血管疾病之外的第三大疾病。全球不孕夫妇病例约为6000-8000万对，中国不孕夫妇至少1000万对，而在育龄夫妇中由男性精子质量问题造成的不孕不育几近占总病例的50％。不孕不育不仅会影响患者的工作和生活，甚至造成家庭破裂，社会不和谐，出生人口质量下降等问题。精液分析检测是判断男性生育能力的标准，目前临床病例中常用的精子质量的检测方法为计算机辅助精子分析(CASA)。检测过程中，样本的制备，精子浓度，计数池深度，计数板间隙，玻片平行度等实际操作和硬件问题会造成精子质量检测的不统一性和较大的误差性。同时，CASA系统购买成本高，而且需要专业技术人士操作，且不同医生的诊断结果主观性强。其他检测方法如，光浊法，阻抗分析法，光子光谱法等，这些方法大都依赖昂贵的仪器设备，且样品制备及数据分析较为复杂，与目前医疗检测快速诊断的发展趋势相悖。

微流控芯片最初在美国被称为“芯片实验室”(Lab-on-a-chip)，在欧洲被称为“微整合分析芯片”(Micrototal analytical systems)，它是微流控技术(Microfluidics)实现的主要平台，可以把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程。有着体积轻巧、使用样品及试剂量少、且反应速度快、可大量平行处理及可即用即弃等优点的微流控芯片，在生物、化学、医学等领域有着巨大潜力。

由于临床上CASA等方法对于精液的采样和检测昂贵，操作复杂而对精子造成的损伤，且对专业医疗人员的素质要求较高，因此需要一种方便易用，操作简单，成本相对低廉的精液分析检测装置。这种装置不仅能够用于临床精子质量的分析诊断，而且还可以适用于家庭备孕夫妇自行操作检测，避免医院取样的尴尬。可高度集成，试剂用量小，微尺度，响应速度快速且灵敏的特性，微流控技术为临床和家用精液检测分析提供了新的可开发平台。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供一种微流控多功能精液分析装置，可以实现快速取样和检测的微流控多功能精液分析装置，该分析装置将精液计数分析与pH检测集成在同一块微流控芯片上，节省操作程序和成本，简单易用，减少人为误差干扰。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

一种微流控多功能精液分析装置，包括上外壳、检测芯片盖片、检测芯片底片以及下外壳，所述检测芯片盖片和检测芯片底片相叠组成微流控精液检测芯片，所述上外壳、微流控精液检测芯片和下外壳依次叠放组合形成整体分析装置；所述上外壳上设有精子计数观察窗和pH检测窗口，所述下外壳上与精子计数观察窗对应的位置处设有光源进入窗口，所述微流控精液检测芯片内与精子计数观察窗对应的位置设有精子计数池，所述微流控精液检测芯片内与pH检测窗口对应的位置设有pH检测池，所述pH检测池内放有pH试纸。

进一步地，所述上外壳上开设有精液进样口和精液出样口，所述微流控精液检测芯片上还开设有精液进样孔和精液出样孔，所述精液进样孔连通精液进样口和精子计数池，所述精液出样孔连通精液出样口和精子计数池。这样设置，从而能在不拆开整体装置的情况下对内部添加精液样本，继而作进一步观察。