[发明专利]一种咪唑盐类抗菌聚合物的制备方法

说明书

本发明为制药领域，具体涉及一种咪唑盐类抗菌聚合物的制备方法及其应用，将含有胺基的聚合物溶于甲醛和乙二醛的溶液中，加入有机羧酸后调节pH，油浴反应；反应结束后将溶液转移至透析袋，透析后冷冻干燥。本发明提供的这种含有主链咪唑盐类抗菌聚合物的一锅法合成，制备工艺简单，方便，产率高。此外，我们用金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌对其进行抗菌性能测试。结果表明，这种抗菌聚合物具有快速杀菌功能的同时还能够保持较好的生物相容性。可望应用于生物医用材料中抗菌敷料的功能化处理。

技术领域

本发明属于制药领域，具体涉及一种咪唑盐类抗菌聚合物的制备方法。

背景技术

近年来，有很多抗菌剂用于抗菌伤口敷料。大多数商业供应商现在提供银涂层或纳米颗粒浸渍敷。虽然已证实这种敷料的广谱抗菌功效，但一些研究也报道了银的细胞毒性对哺乳动物细胞的影响以及对伤口愈合过程的负面影响。此外，银伤口敷料价格昂贵，并且人们一直担心纳米粒子的吸收和纳米粒子的毒性。所以，咪唑盐类作为廉价和无毒的抗菌剂引起了人们的极大兴趣。

许多天然产物，尤其是生物碱，含有咪唑盐类环。咪唑盐类是由1,3-C₃N₂环构成。该环系统存在于重要的生物学构件中，例如组氨酸和相关的激素组胺。许多药物含有咪唑盐类环，如某些抗真菌药物，硝基咪唑盐类系列抗生素和镇静剂咪达唑仑。由于自然界中只存在咪唑盐类衍生物，而无游离的咪唑盐类。所以，如何将咪唑盐类的抗菌性能延伸到更广的范围成为了新的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种咪唑盐类抗菌聚合物的制备方法及其应用。

实现本发明目的的具体技术方案是：

一种咪唑盐类抗菌聚合物的制备方法，将含有胺基的聚合物溶于甲醛和乙二醛的溶液中，加入有机羧酸后调节pH，油浴反应；反应结束后将溶液转移至透析袋，透析后冷冻干燥。

进一步的，所述含有胺基的聚合物单体为烷基二胺或1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷。

进一步的，所述烷基二胺为1,4-丁二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺或1,10-葵二胺。

进一步的，所述有机羧酸为糠酸、乙酸、甲酸、5-甲基糠酸、4-氨基苯甲酸、4-马来酰亚胺基苯甲酸、马来酰亚胺丙酸、3-硫基丙酸或丙炔酸。

进一步的，所述烷基二胺或1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷与甲醛、乙二醛、有机羧酸的摩尔比是1:1:1:1～2。

进一步的，油浴反应温度为100℃，油浴反应时间为18～36h。

进一步的，调节pH的方法为通过滴加NaOH溶液(1mol/L)或HCL溶液(1mol/L)。

进一步的，加入有机羧酸后调节pH为7。

进一步的，透析袋大小为1000D，透析时间为24h。

有益效果

本发明与现有抗菌剂的合成技术相比，廉价，制备工艺简单，重复性好。形成的咪唑盐类抗菌聚合物只需要很少的量就能达到抗菌效果。而且，根据具体实施例1可知，此抗菌剂是通过Diels-Alder反应制得，属于聚离子液体类型。其所包含的正电荷在短时间内起到杀菌效果的同时还能保持较好的生物相容性和较低的细胞毒性，在生物材料中的抗菌敷料方面有着巨大的发展潜力。

本发明提供了一种含有主链咪唑盐类抗菌聚合物的一锅法合成，综合简单，方便，高效。此外，根据后期的抗菌实验能够知道，这种类型的抗菌剂在起到快速杀菌功能的同时还能够保持较好的生物相容性

附图说明

图1为本发明制得聚丁基咪唑盐类呋喃甲酸和聚二氧杂辛烷呋喃甲酸盐大肠杆菌抗菌性能测试示意图；