[发明专利]ORR催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种ORR催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)制作含钴多氮型金属有机框架材料的前驱体；

将钴盐与2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸配体，溶于混合溶剂中，调节溶液的pH值为酸性，进行水热法反应，得到含钴多氮型金属有机框架材料前驱体；

2)将前驱体分散于含氯铂酸的乙二醇溶液中，进行微波合成/萃取反应，制得含有铂参与后配位的钴多氮型金属有机框架材料；

3)铂参与后配位的钴多氮型金属有机框架材料进行煅烧处理，得到ORR催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，调节溶液的pH值为2～4，在140～155℃下发生水热法反应48～96h。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述钴盐为CoCl₂·6H₂O或Co(NO₃)₂·6H₂O，和/或所述混合溶剂由体积比为4～8︰1～3的水和乙腈混匀构成。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，前驱体与含氯铂酸的乙二醇溶液的摩尔比为1︰0.01～1。

5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，前驱体分散于含氯铂酸的乙二醇溶液中，在惰性气体氛围中加热至110～120℃进行微波合成/萃取反应15～20分钟。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，微波合成/萃取反应完毕后冷却至30～45℃，对反应体系依次进行离心、水洗和真空干燥。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，铂参与后配位的钴多氮型金属有机框架材料，在惰性气体氛围中加热至300～500℃，保温1～2小时。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，加热过程为以2～3℃/min升温速率进行。

9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其特征在于，煅烧后产品依次经有机溶剂的超声洗涤、水洗至中性和干燥处理。