[发明专利]近红外荧光化合物与制备方法及其检测亚铁离子的应用有效
| 申请号: | 201910880651.7 | 申请日: | 2019-09-18 |
| 公开(公告)号: | CN110563702B | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
| 发明(设计)人: | 唐波;李平;吴丽杰;范楠楠 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
| 主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王磊 |
| 地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 红外 荧光 化合物 制备 方法 及其 检测 亚铁 离子 应用 | ||
本公开提供了近红外荧光化合物与制备方法及其检测亚铁离子的应用,化学结构式为:本公开提供近红外荧光化合物能够使Fe2+的荧光探针存在最大激发发射波长到达近红外区,且对Fe2+的选择性较好。
技术领域
本公开涉及近红外荧光化合物与制备方法及其检测亚铁离子的应用。
背景技术
这里的陈述仅提供与本公开有关的背景信息,而不必然构成现有技术。
铁是维持人体正常生命活动必不可少的金属元素,在氧运转、DNA合成等细胞功能中发挥着重要作用。然而过量的铁会增加活性氧ROS的产生,损伤细胞膜、蛋白质和DNA,进而导致细胞凋亡,并且铁超载与地中海贫血、弗里德莱西市共济失调等疾病的诱发有直接的关系。另外,由于参与铁代谢的转铁蛋白以及铁蛋白都是在肝脏中合成的,所以肝脏成为铁过载损害的首要器官,有大量研究表明,铁过载与许多肝脏疾病的发生发展有密切联系。因此监控铁稳态对维持正常生命活动显得至关重要。
据本公开发明人所知,目前检测亚铁离子的方法有光谱法、电化学法、荧光法等,其中,荧光法具有选择性高、毒性低以及使用方便等优点在生物分析中得到了广泛的应用;然而,本公开发明人在研究中发现,现有检测Fe2+的荧光探针存在最大激发发射波长极少能到达近红外区、容易受到其他金属离子的干扰等问题。
发明内容
为了解决现有技术的不足,本公开的目的是提供近红外荧光化合物与制备方法及其检测亚铁离子的应用,能够使Fe2+的荧光探针存在最大激发发射波长到达近红外区,且对Fe2+的选择性较好。
为了实现上述目的,本公开的技术方案为:
一方面,本公开提供了一种近红外荧光化合物,其化学结构式如下:
另一方面,本公开提供了一种上述近红外荧光化合物的制备方法,包括如下反应路线制备近红外荧光化合物:
第三方面,本公开提供了一种上述近红外荧光化合物在检测亚铁离子中的应用。
第四方面,本公开提供了一种检测亚铁离子的荧光探针,包括上述近红外荧光化合物。
第五方面,本公开提供了一种上述近红外荧光化合物或上述荧光探针在制备药物性肝损伤检测试剂中的应用。
本公开采用近红外荧光化合物检测亚铁离子的原理是:将五齿N4O配体作为识别基团,将QCy7作为荧光团,由于荧光团QCy7的共轭结构被识别基团掩蔽,因此探针本身不发荧光;当Fe2+和识别基团配位后,在O2作用下C-O键发生断裂,触发被掩蔽的QCy7的近红外荧光,从而使Fe2+的特异性检测成为可能。
本公开的有益效果为:
1.本公开提供的近红外荧光化合物能够使Fe2+的荧光探针存在最大激发发射波长到达近红外区,且对Fe2+的选择性较好。
2.本公开提供的近红外荧光化合物具有制备简单、定位准确等优点。
3.本公开提供的近红外荧光化合物对Fe2+进行特异性结合后能够产生近红外荧光,能够避免生物组织自身荧光的干扰。
附图说明
构成本公开的一部分的说明书附图用来提供对本公开的进一步理解,本公开的示意性实施例及其说明用于解释本公开,并不构成对本公开的不当限定。
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