[发明专利]在碲化锌表面制备亚波长微结构阵列的方法在审

专利信息
申请号: 201910877386.7 申请日: 2019-09-17
公开(公告)号: CN110611013A 公开(公告)日: 2019-12-24
发明(设计)人: 周策;徐亚东;董江鹏;张滨滨;杨皓 申请(专利权)人: 西北工业大学
主分类号: H01L31/18 分类号: H01L31/18;H01L21/467;H01L21/67;H01L31/0236;B81C1/00
代理公司: 61204 西北工业大学专利中心 代理人: 王鲜凯
地址: 710072 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 刻蚀 射频功率 微结构形状 刻蚀气氛 刻蚀气压 亚波长 自偏压 亚波长微结构阵列 形貌 反应离子刻蚀 刻蚀工艺参数 刻蚀工艺过程 氧气等离子体 化学反应 表面制备 刻蚀气体 离子轰击 连续可调 氧气流量 晶体的 可调性 预刻蚀 碲化锌 制备 氧气
【权利要求书】:

1.一种在碲化锌表面制备亚波长微结构阵列的方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤一、将碲化锌晶锭沿<110>方向定向切割成尺寸为10×10×1mm的晶片备用;

步骤二、将切割好的晶体先利用MgO水浊液进行粗抛,直至无肉眼可见划痕;随后利用体积比为H2O2:硅溶胶=1:1的细抛液对晶体进行细抛,直至达到在光学显微镜下观察不到划痕,表面达到镜面效果;最后,将抛光好的晶体放入去离子水中超声清洗30分钟后,用氮气吹干后放入真空箱内真空保存备用;

步骤三、采用旋涂的方式在ZnTe晶体表面制备出PS微球单层密排堆积薄膜,随后将晶片放置在加热台上在50~70℃条件下将前驱体溶液中剩余水分完全蒸干,保证聚苯乙烯微球牢靠地粘附在晶体上;最后将晶体放入真空箱中保存备用;

步骤四、将晶片放入刻蚀腔室内,抽真空至3×10-3Pa,往腔室内通入流量为20sccm的O2,调节气压值、射频功率、自偏压分别至1Pa、140W、420V,将反射功率调节至5W后开始计时刻蚀15~30s;

步骤五、对刻蚀腔室进行洗气处理,去除步骤四刻蚀残余的O2,将腔室抽真空至3×10-3Pa后,通入流量比为2:40~12:40sccm的CH4、H2,调节射频功率、自偏压至140W、42V,调节刻蚀气压至1~10Pa,将反射功率调节至5W后开始计时刻蚀6~25mins;

步骤六、对刻蚀腔室进行洗气处理,去除步骤五刻蚀残余的CH4、H2,将腔室抽真空至3×10-3Pa后,通入流量为10~40sccm的O2,分别调节气压、射频功率、自偏压至1~10Pa、50~200W、200~400V,将反射功率调节至5W后开始计时刻蚀50~200s,以除去表面残余的PS微球,使得亚波长微结构充分裸露;

步骤七、为了进一步除去刻蚀过后表面残余的PS微球以及吸附杂质,采用二氯甲烷对刻蚀过后的ZnTe进行超声清洗20~60mins,随后用氮气将ZnTe晶体进行充分干燥后放入真空干燥箱内保存。

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