[发明专利]一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法在审
| 申请号: | 201910874256.8 | 申请日: | 2019-09-17 |
| 公开(公告)号: | CN112521543A | 公开(公告)日: | 2021-03-19 |
| 发明(设计)人: | 高光辉;刘鑫;张钦 | 申请(专利权)人: | 长春工业大学 |
| 主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F220/28;C08F220/60;C09J133/02;C09J133/14 |
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| 地址: | 130012 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 碱基 驱动 油水 强度 粘合 凝胶 制备 方法 | ||
1.一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:
(1)腺嘌呤碱基改性
将腺嘌呤碱基分子溶于二甲基甲酰胺溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺,将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯,在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.1~1.3:1.4~1.6;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为7~10:1;
(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备
将接有双键的腺嘌呤碱基单体、亲水性单体丙烯酸、疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和过硫酸钾加入到去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L~30g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为5~15:100:100:1。
2.如权利要求1所述的一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:
(1)腺嘌呤碱基改性
将腺嘌呤(0.01mol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺(0.014mol),将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯(0.011mol),在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.1:1.4;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为7:1;
(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备
将0.1g接有双键的腺嘌呤碱基单体、2g亲水性单体丙烯酸、2g疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和0.02g过硫酸钾加入到10mL去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为5:100:100:1。
3.如权利要求1所述的一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:
(1)腺嘌呤碱基改性
将腺嘌呤(0.01mol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺(0.015mol),将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯(0.012mol),在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.2:1.5;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为8:1;
(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备
将0.2g接有双键的腺嘌呤碱基单体、2g亲水性单体丙烯酸、2g疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和0.02g过硫酸钾加入到10mL去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为10:100:100:1。
4.如权利要求1所述的一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:
(1)腺嘌呤碱基改性
将腺嘌呤(0.01mol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺(0.016mol),将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯(0.013mol),在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为10:1;
(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备
将0.3g接有双键的腺嘌呤碱基单体、2g亲水性单体丙烯酸、2g疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和0.02g过硫酸钾加入到10mL去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为15:100:100:1。
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