[发明专利]一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910874256.8 申请日: 2019-09-17
公开(公告)号: CN112521543A 公开(公告)日: 2021-03-19
发明(设计)人: 高光辉;刘鑫;张钦 申请(专利权)人: 长春工业大学
主分类号: C08F220/06 分类号: C08F220/06;C08F220/28;C08F220/60;C09J133/02;C09J133/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 130012 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 碱基 驱动 油水 强度 粘合 凝胶 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:

(1)腺嘌呤碱基改性

将腺嘌呤碱基分子溶于二甲基甲酰胺溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺,将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯,在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.1~1.3:1.4~1.6;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为7~10:1;

(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备

将接有双键的腺嘌呤碱基单体、亲水性单体丙烯酸、疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和过硫酸钾加入到去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L~30g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为5~15:100:100:1。

2.如权利要求1所述的一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:

(1)腺嘌呤碱基改性

将腺嘌呤(0.01mol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺(0.014mol),将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯(0.011mol),在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.1:1.4;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为7:1;

(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备

将0.1g接有双键的腺嘌呤碱基单体、2g亲水性单体丙烯酸、2g疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和0.02g过硫酸钾加入到10mL去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为5:100:100:1。

3.如权利要求1所述的一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:

(1)腺嘌呤碱基改性

将腺嘌呤(0.01mol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺(0.015mol),将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯(0.012mol),在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.2:1.5;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为8:1;

(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备

将0.2g接有双键的腺嘌呤碱基单体、2g亲水性单体丙烯酸、2g疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和0.02g过硫酸钾加入到10mL去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为10:100:100:1。

4.如权利要求1所述的一种碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤和条件如下:

(1)腺嘌呤碱基改性

将腺嘌呤(0.01mol)溶于二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,配制成腺嘌呤溶液,其摩尔浓度为0.5mol/L的;然后向配置好的溶液添加三乙胺(0.016mol),将其置于冰浴中搅拌30min后,再次滴加丙烯酰氯(0.013mol),在氮气保护下,室温下搅拌反应5~7h制得改性的腺嘌呤碱基单体溶液;然后用乙醚溶剂将上述溶液中改性的腺嘌呤碱基单体沉降析出,并将产物干燥得到接有双键的腺嘌呤碱基单体产物;所用的腺嘌呤、丙烯酰氯和三乙胺间的摩尔比为1:1.3:1.6;所用乙醚溶剂的体积用量与被沉降溶液体积的比为10:1;

(2)碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶的制备

将0.3g接有双键的腺嘌呤碱基单体、2g亲水性单体丙烯酸、2g疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂和0.02g过硫酸钾加入到10mL去离子水和二甲基亚砜的混合溶剂中,搅拌60min至溶解,溶液中上述各物质的质量浓度分别为10g/L、200g/L、200g/L、2g/L,将置好的溶液添加到聚四氟乙烯反应模具中,然后将反应模具置于70oC的烘箱中反应6小时,最终制得腺嘌呤碱基驱动油水下高强度粘合水凝胶;腺嘌呤碱基单体:亲水性单体丙烯酸:疏水性单体丙烯酸-2-甲氧乙基脂:引发剂过硫酸钾质量比为15:100:100:1。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长春工业大学,未经长春工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910874256.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top