[发明专利]一种软枣猕猴桃根提取物、提取分离方法及其应用

权利要求书

1.一种软枣猕猴桃根根提取物，其特征在于，该提取物包含以下组分：7-O-[β-D-吡喃木糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]-1,8-二羟基-3-甲氧基-酮；3-O-[β-D-吡喃鼠李糖-(1-6)-β-D-吡喃半乳糖]-5,7,3′,4′-四羟基黄酮；儿茶素；β-sitosterol；槲皮素；异槲皮苷；齐墩果酸；2β,3β,23α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸；Arjunolicacid；Euscaphicacid；2α,3β,19α,23-quahydroxyusu-12-en-28-acid-28-O-β-D-pyranglucosidase；乌苏酸；2α,3β-二羟基齐墩果烷-12烯-28酸；2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12烯-28-酸；3β-羟基-20-烯-乌苏烷；科罗索酸；2α,3β,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸；2α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸；2α,3β,23-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸；2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸；胡萝卜苷。

2.如权利要求1所述的软枣猕猴桃根提取物的提取分离方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1：将软枣猕猴桃根预处理后完全浸没于体积分数为90％的乙醇溶液中，浸泡48h，并在浸泡过程每隔2h充分搅拌一次，过滤得提取液，浓缩得浸膏；

其中，软枣猕猴桃根与乙醇溶液的料液比为3g：10mL；

S2：将S1得到的浸膏完全溶解于水中，加入3倍浸膏体积的乙酸乙酯溶剂，进行4次萃取，合并全部乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，得乙酸乙酯萃取浸膏；

S3：采用100-200目的硅胶进行第一步粗分，将乙酸乙酯浸膏样品自然干燥后粉碎，过100目筛，然后干法上样，采用甲醇-二氯甲烷溶液进行柱层析，再使用高效液相色谱法以及薄层色谱法进行分析，将样品划分为8段，即得到8个馏分；最后将8个馏分进行层析分离，得到21个软枣猕猴桃根化合物组分。

3.如权利要求2所述的软枣猕猴桃根提取物的提取分离方法，其特征在于，S3中甲醇-二氯甲烷溶液的体积比为1∶100～1。

4.如权利要求2所述的软枣猕猴桃根提取物的提取分离方法，其特征在于，S3中层析分离方式为：使用硅胶，聚酰胺，CHP，Sephadex LH-20填料中的一种或多种进行反复层析分离；

S3中层析分离使用的洗脱液为：石油醚-乙酸乙酯溶液，氯仿-甲醇溶液，二氯甲烷-甲醇溶液，氯仿-丙酮溶液，甲醇-水溶液、二氯甲烷-甲醇溶液中的一种或多种。

5.如权利要求2所述的软枣猕猴桃根提取物的提取分离方法，其特征在于，S1中预处理的具体过程为：将软枣猕猴桃干燥，粉碎为颗粒；

S1中软枣猕猴桃根粉末顶部比乙醇溶液的液面低10cm。

6.如权利要求2所述的软枣猕猴桃根提取物的提取分离方法，其特征在于，S2中减压浓缩的条件为温度40～45℃、真空度0.09～0.10Mpa，时间5.5～6.5h。

7.如权利要求1所述的软枣猕猴桃根提取物的应用，其特征在于，所述提取物在制备为改善癌症患者晚期生活水平的抗癌药物中的应用。

8.如权利要求7所述的软枣猕猴桃根提取物的应用，其特征在于，所述软枣猕猴桃根提取物中7-O-[β-D-吡喃木糖-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷]-1,8-二羟基-3-甲氧基-酮，3-O-[β-D-吡喃鼠李糖-(1-6)-β-D-吡喃半乳糖]-5,7,3',4'-四羟基黄酮，儿茶素，槲皮素，异槲皮苷，齐墩果酸，乌苏酸在制备抑制α-葡萄糖苷酶活性、乙酰胆碱酯酶，酪氨酸酶活性药物中的应用。