[发明专利]一种引入锂离子增强CsPbI3 有效
| 申请号: | 201910868591.7 | 申请日: | 2019-09-16 |
| 公开(公告)号: | CN110648900B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
| 发明(设计)人: | 陈海宁;李卫平;刘慧丛;朱立群 | 申请(专利权)人: | 北京航空航天大学 |
| 主分类号: | H01L21/02 | 分类号: | H01L21/02;H01L31/18;H01L31/032 |
| 代理公司: | 北京航智知识产权代理事务所(普通合伙) 11668 | 代理人: | 黄川;史继颖 |
| 地址: | 100191*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 引入 锂离子 增强 cspbi base sub | ||
本发明提供一种引入锂离子增强CsPbI3钙钛矿稳定性的方法,包括以下步骤:将CsI、HPbI3和LiI混合,溶于DMF溶剂中,得到溶液A;将步骤S1得到的溶液A旋涂在导电基材上,旋涂后经过退火,即得到CsPbI3钙钛矿薄膜。通过本发明的技术方案可使获得的CsPbI3钙钛矿材料具有较优的稳定性效果和光电性能,所获得的CsPbI3钙钛矿薄膜应用于基于碳电极的钙钛矿太阳能电池的制备,具有较高光电转换效率和稳定性。
技术领域
本发明属于光电材料与器件技术领域,尤其涉及一种引入碘化锂来制备高稳定性CsPbI3钙钛矿的方法。
背景技术
稳定性差制约了钙钛矿太阳能电池的商业化应用。作为光吸收材料,钙钛矿材料的稳定性差是影响器件稳定性的重要原因。为此,提高钙钛矿稳定性是非常重要的方向。禁带宽度为1.7eV的无机CsPbI3钙钛矿被认为是最具前途的一类钙钛矿材料,但光伏相稳定性较差是其重要缺点。
通过检索查阅现有技术发现,已经有通过双氨基有机物制备热稳定钙钛矿CsPbI3的方法,具体包括所述方法包括将碘化二乙胺加下到CsPbI3沉积溶液中进行CsPbI3制备,并应用于制备高转换效率的太阳能电池。但该种方法并没有很好的解决CsPbI3稳定性差的问题。
发明内容
为了解决上述已有技术存在的不足,本发明提出一种引入锂离子来稳定CsPbI3钙钛矿材料的方法,具体涉及通过添加锂离子来稳定CsPbI3钙钛矿,从而提高太阳能电池的光电转换效率和器件稳定性。本发明的具体技术方案如下:
一方面,本发明提供一种引入锂离子增强CsPbI3钙钛矿稳定性的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将CsI、HPbI3和LiI混合,溶于DMF溶剂中,得到溶液A;
S2:将步骤S1得到的所述溶液A旋涂在导电基材上,旋涂后经过退火,即得到CsPbI3钙钛矿薄膜。
进一步地,所述CsI、HPbI3和LiI的摩尔比为1:1:0.03-0.20。优选地,所述 CsI、HPbI3和LiI的摩尔比为1:1:0.06。
进一步地,所述CsI的用量范围为0.4-1.3mol/L。优选地,所述CsI的用量范围为1mol/L。
进一步地,所述旋涂速度为1000rpm/min~4000rpm/min,所述旋涂时间为10-30s。
进一步地,所述退火温度为180-220℃,时间为2-15min。
进一步地,所述HPbI3通过包括以下步骤的方法制备:
C1:将PbI2和HI溶解于DMF中,在60-80℃下搅拌2-4小时,得到溶液B;
C2:将300ml乙醇倒入步骤C1得到的溶液B中,得到淡黄色沉淀,沉淀完成后将上清液倒出,剩下淡黄色沉淀;
C3:再用乙醇对淡黄色沉淀进行反复洗涤4-6次,最后过滤出淡黄色沉淀,并在50-70℃进行干燥得到粉末。
进一步地,所述PbI2、HI和DMF的量分别为4-6g、3-5ml和10-20ml。
另一方面,本发明提供一种利用前述方法制得的钙钛矿CsPbI3在太阳能电池中的应用。
本发明的有益效果在于:
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