[发明专利]一种菩提树的快速繁殖方法

说明书

本发明公开了属于树木繁殖技术领域的一种菩提树快速繁殖方法。本发明以优良菩提树的当年萌发的叶片为外植体，经过丛生芽的诱导、继代增殖培养、诱导生根和驯化移栽阶段，选择适合各阶段的培养基配方和培养条件，实现菩提树的组织培养快速繁殖，繁育出优质的菩提树种苗，满足市场的需要，有利于菩提树野生资源的保护和可持续利用。

技术领域

本发明涉及树木繁殖技术领域，具体涉及一种菩提树的快速繁殖方法。

背景技术

菩提树(Ficus religiosa L.)是桑科榕属常绿或半常绿乔木，因释迦牟尼曾在树下悟道成佛而成为佛教圣树。高达20m，树干挺拔健壮，树皮黄白色，树冠卵圆形或倒卵形，枝叶繁茂，叶互生。菩提树具有较高的观赏性，可作为园林绿化和行道树，也可供室内观赏或寺院及佛教人士供奉。树干可提取硬性橡胶；枝叶可做象、牛等牧畜的饲料；花供药用，可发汗镇痉，并有解热之效；木材适宜做砧板、包装箱板和纤维板原料等多种用途。

目前菩提树均采用种子繁殖或扦插繁殖。种子繁殖的繁殖周期长，后代性状分离很大，不能保持木本优良性状；扦插繁育，切口分泌乳汁，成活率较低，严重影响具有优良性状植株的繁育系数，且菩提树扦插苗后期生长势较弱。菩提树栽培繁育技术的不成熟成为菩提树广泛应用的障碍，在一定程度上限制了菩提树的栽植范围的扩大。

发明内容

本发明的目的在于提供一种菩提树的快速繁殖方法，以实现菩提树的组织培养快速繁殖，繁育出优良的菩提树苗木

为达到上述目的，采用如下技术方案：

一种菩提树的快速繁殖方法，按照如下步骤进行：

(1)消毒灭菌：在生长季节，选取当年新萌发的叶片做为外植体，先用自来水冲洗1h，在超净工作台用70％酒精浸泡30s，再用0.1％氯化汞溶液浸泡消毒2min，用无菌水冲洗4次，得到无菌外植体；

(2)初代培养：将灭菌后的叶片用无菌刀切成0.8cm×0.8cm的切块，将处理后的叶片接种在叶片诱导丛生芽培养基MS1，接种18-22d后形成愈伤组织，38-42天长成小嫩芽；

(3)继代培养：在分生苗长至0.8-1.5cm时，转接至继代增殖培养基MS2中，20-30d可继代转接一次，菩提组培苗分化率高，增殖系数可达10以上，获得大量组培苗；

(4)生根培养：在分生苗长至0.8-1.5cm时，转接至生根培养基MS3上诱导生根，培养18-22d，生根率达到95％，平均每株苗生根45条。

(5)炼苗移栽：生根苗长到5-7cm高时，移出培养室，把瓶盖揭开，喷施800倍百菌清杀菌剂，盖上薄膜驯化1-2d后，取出生根苗，小心洗去根部培养基，用杀菌剂和生根液分别进行处理，移栽到8:2的草炭土和珍珠岩中，喷施800倍代森锰锌杀菌剂，罩上塑料薄膜保湿培养，搭上遮阴网，7d喷1次水，30d后苗的成活率达90％以上。

步骤(2)所述叶片诱导丛生芽培养基MS1为6-苄氨基腺嘌呤1.0mg/L、α-萘乙酸0.1mg/L、聚乙烯比咯烷酮0.1％、蔗糖30g/L、琼脂7g/L、用1mol/L的NaOH或HCl调节培养基pH至5.8～6.8，每日光照12h，光照强度1500-2000lx，培养温度25±2℃。

所述叶片诱导丛生芽培养基中还包括菩提树提取物2g/L，所述菩提树提取物的提取方法为：取菩提树叶粉碎，过30-60目筛，装入超临界萃取釜，设置萃取釜压力为40-60MPa，温度为55-65℃；分离釜I的温度为45-60℃；分离釜II的温度为35-45℃，CO₂流量为15-20L/h；添加夹带剂乙醇10-12wt％；萃取2-4小时，收集萃取液，蒸干，制成。