[发明专利]一种树脂基纳米镧材料、制备方法及应用

权利要求书

1.一种树脂基纳米镧材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将七水氯化镧与浓盐酸混合溶于醇中，加入树脂，于常温下搅拌；所述浓盐酸溶液浓度为10-12 mol/L，浓盐酸在醇中的浓度为0.5-1.5mol/L；

2）将所述步骤1）中搅拌完成后的树脂滤干待用；

3）将所述步骤2）得到的树脂加入至沉淀剂溶液中，于常温下搅拌后滤出树脂；

4）将所述步骤3）得到的树脂水洗至中性，加入NaCl溶液，搅拌后滤出树脂，烘干即可得到树脂基纳米镧材料。

2.根据权利要求1所述的树脂基纳米镧材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中的醇为甲醇或乙醇。

3.根据权利要求2所述的树脂基纳米镧材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中搅拌时间为5-24 h。

4.根据权利要求3所述的树脂基纳米镧材料的制备方法，其特征在于，所述步骤1）中树脂为强碱D-201树脂或凝胶201树脂。

5.根据权利要求4所述的树脂基纳米镧材料的制备方法，其特征在于，所述步骤3）中的沉淀剂为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铵或碳酸氢铵中的一种或几种。

6.采用权利要求1~5中任意一项所述的制备方法得到的树脂基纳米水合氧化镧材料，其特征在于，所述树脂基纳米水合氧化镧材料直径为0.3-1.0mm，所述纳米水合氧化镧颗粒尺寸为10-100nm，所述树脂基纳米水合氧化镧材料中镧负载量为8-28%。

7.采用权利要求1~5中任意一项所述的制备方法得到的树脂基纳米水合碳酸镧材料，其特征在于，所述树脂基纳米水合碳酸镧材料直径为0.3-1.0mm，所述纳米水合碳酸镧颗粒尺寸为20-120nm，所述树脂基纳米水合碳酸镧材料中镧负载量为11-25%。

8.一种权利要求6所述的树脂基纳米水合氧化镧材料或权利要求7所述的树脂基纳米水合碳酸镧材料去除水体中磷酸盐的应用，其特征在于，包括以下步骤：

A）向水体中加入树脂基纳米水合氧化镧材料或树脂基纳米水合碳酸镧材料，调节pH值在6-8范围内，室温下搅拌或震荡反应24 h或以上；

B）取上清液检测吸附后的磷浓度；

C）吸附后的树脂用超纯水清洗，过滤后烘干。

9.根据权利要求8所述的树脂基纳米水合氧化镧材料或树脂基纳米水合碳酸镧材料去除水体中磷酸盐的应用，其特征在于，所述树脂基纳米水合氧化镧材料或树脂基纳米水合碳酸镧材料吸附磷后的再生方法包括以下步骤：

i）将吸附磷后的树脂加入NaOH和NaCl的混合溶液中，固液比为1-20g/L，加热搅拌或震荡反应一定时间；

ii）取上清液检测脱附后的磷浓度；

iii）脱附后的树脂用超纯水清洗，过滤后烘干。