[发明专利]一种血细胞分析仪用血红蛋白浓度测定专用试剂在审
申请号: | 201910857657.2 | 申请日: | 2019-09-09 |
公开(公告)号: | CN110702892A | 公开(公告)日: | 2020-01-17 |
发明(设计)人: | 方啟龙;胡利民 | 申请(专利权)人: | 金华市鑫科医疗器械有限公司 |
主分类号: | G01N33/52 | 分类号: | G01N33/52 |
代理公司: | 11427 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 321016 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血红蛋白 缓冲剂 非离子表面活性剂 阳离子表面活性剂 稳定剂 血红蛋白复合物 红细胞 血细胞分析仪 溶液吸光度 特异性结合 定量测定 抗菌性能 浓度测定 血液分析 专用试剂 成正比 波长 比色 溶解 皮肤 释放 保存 | ||
本发明属于血液分析技术领域,涉及一种血细胞分析仪用血红蛋白浓度测定专用试剂,包括阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、缓冲剂和稳定剂,其中阳离子表面活性剂含量为1~40g/L,非离子表面活性剂含量为0.5~20g/L,缓冲剂含量为0.5~20g/L,稳定剂含量为0.1~10g/L。溶解红细胞,释放血红蛋白,并与血红蛋白特异性结合,形成稳定的血红蛋白复合物,在一定的波长下进行比色,其中溶液吸光度的变化与血红蛋白含量成正比,进而对血红蛋白进行定量测定,由此准确测定血红蛋白含量,无有毒成分,不会对皮肤、人体产生危害;其保存时间久、材料易得,性能稳定,有很好的抗菌性能,成本较低,适于工业化生产。
技术领域
本发明涉及血液分析技术领域,具体领域为一种血细胞分析仪用血红蛋白浓度测定专用试剂。
背景技术
血红蛋白浓度测定是临床上一项常规检查项目,通常通过血液检查的手段来进行测定,血红蛋白含量能反映贫血程度,是诊断相关疾病的重要依据。
血红蛋白浓度测定试剂与血细胞分析仪配合使用,是保证血液分析仪检测血液参数准确的基础,也是血细胞分析仪配套试剂中的主要试剂,可用于血液中血红蛋白浓度的测定,同时也可用于测定血液中白细胞的数量。
血细胞分析仪采用比色的原理进行测定血红蛋白浓度,早期对于血红蛋白的检测通常采用氰化高铁血红蛋白法,其致命的弱点是氰化物试剂有剧毒,污染环境,易造成公害,如今该方法已经基本停止使用。现在血细胞分析仪上配套检测血红蛋白试剂一般以阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂为主,破坏红细胞释放血红蛋白,并与血红蛋白形成复合物进而比色检测,其中用阳离子表面活性剂的检测试剂,阳离子表面活性剂于血红蛋白形成的复合物在特定的波长下,吸光度稳定性不佳,吸光度随时间加长而降低,使测定结果偏低,而以阴离子表面活性剂为主的检测试剂,需要添加抗菌剂,而很多抗菌剂添加后影响检测结果。
针对上述一些问题,本发明提供一种血细胞分析用血红蛋白浓度测定专用试剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种血细胞分析仪用血红蛋白浓度测定专用试剂,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种血细胞分析仪用血红蛋白浓度测定专用试剂,包括阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、缓冲剂和稳定剂;
其中所述阳离子表面活性剂含量为1~40g/L;
所述非离子表面活性剂含量为0.5~20g/L;
所述缓冲剂含量为0.5~20g/L;
所述稳定剂含量为0.1~10g/L。
优选的,所述阳离子表面活性剂结构为:
其中R1、R2、R4均为-CH3,R3为碳原子数为4~18的烃基,所述阳离子表面活性剂优选自其中的一种或几种。
优选的,所述非离子表面活性剂优选自聚氧乙烯型非离子表面活性剂中的一种或几种。
优选的,所述缓冲剂优选自无机盐类缓冲剂、有机酸类缓冲剂、有机碱类缓冲剂和磺酸盐类缓冲剂中的一种或几种;
其中所述无机盐类缓冲剂至少包括硼酸-硼砂缓冲剂和磷酸盐缓冲剂中的一种,所述有机酸类缓冲剂至少包括甲酸、乙酸、酒石酸、丙二酸、丁二酸和草酸中的一种,所述有机碱类缓冲剂至少包括Tris-HCl、乙醇胺、三乙醇胺、咪唑类和Good’s缓冲剂中的一种。
优选的,所述稳定剂为酮类化合物,所述酮类化合物中至少含有一个含氮杂环或者苯环结构。
优选的,所述稳定剂用于稳定血红蛋白浓度不降。
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