[发明专利]一种基于光催化的无标记电化学生物传感器检测溶菌酶的新方法在审
| 申请号： | 201910856633.5 | 申请日： | 2019-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN110530948A | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 许淑霞;唐刚旭;秦晓娇;张信凤 | 申请（专利权）人： | 成都理工大学 |
| 主分类号： | G01N27/327 | 分类号： | G01N27/327;G01N31/10;G01N33/543;G01N33/573 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610059 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 溶菌酶 适配体 链DNA 吸附 电化学阻抗 电极表面 捕捉链 双链 碱基互补配对 六边形结构 无标记检测 电化学 传质阻力 特异性强 吸收能量 信号减小 绿光LED 灯照射 金电极 目标链 溶解氧 无标记 电极 单链 堆叠 碱基 减小 解链 连体 巯基 灵敏 断裂 排斥 传递 检测 | ||
【权利要求书】：
1.一种基于光催化的无标记电化学生物传感器检测溶菌酶的新方法，其特征在于包括以下四个步骤：
(1)将金电极打磨平整并清洁后滴涂4μM捕捉链DNA孵育一个小时；
(2)在(1)所述的电极表面滴涂1μM适配体链DNA溶液继续孵育两个小时；
(3)将(2)所述的电极浸入100nM溶菌酶溶液中继续孵育半个小时；
(4)将(3)所述的电极浸入100μg/mL GO溶液中孵育半个小时；
(5)将(4)所述的电极浸入100nM PB溶液继续孵育15分钟后，在室温下用LED绿灯光照15min，并用电化学工作站以电化学阻抗谱(EIS)法检测电化学信号，分析测定结果。
2.按权利要求1所述的方法，其特征在于所选捕捉链DNA序列为5’-CTAAGT AAC TCTGCA CTC TTA TAT ATC ATA GAA TTG GTA GAT-(CH2)6-SH-3’；适配体链DNA序列为5’-ATCTAC GAA TTC ATC AGG GCT AAA GAG TGC AGA GTT ACT TAG-3’。
3.按权利要求1所述的方法，其特征在于Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷-盐酸)缓冲溶液包含10mM三羟甲基氨基甲烷，100mM NaCl，pH 7.4。
4.按权利要求1所述的方法，其特征在于电解质溶液的pH为7.4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都理工大学，未经成都理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910856633.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
