[发明专利]防砂支撑剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种防砂支撑剂的制备方法，其特征在于，其至少包括以下步骤：

将改性支撑骨料与环氧树脂在固化剂的作用下进行交联反应成膜，以在支撑骨料表面形成树脂膜，其中，所述改性支撑骨料通过含羧基有机物对所述支撑骨料进行表面处理后得到。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，进行交联反应成膜包括：将所述改性支撑骨料、所述环氧树脂和所述固化剂在有机溶剂中进行交联反应；

优选地，进行交联反应的温度为75～85℃，反应时间为10～14小时；

优选地，所述支撑骨料和所述含羧基有机物的质量比为9～12：9～12，所述支撑骨料、所述环氧树脂和所述固化剂的质量比为：9～12：18～25：5～8；

优选地，所述交联反应的过程中还添加有表面活性剂，进一步优选表面活性剂为十二烷基硫酸钠；更优选地，所述表面活性剂与所述支撑骨料的质量比为0.5～1：2～9，更优选地，所述表面活性剂以水溶液形式添加；

优选地，所述固化剂为咪唑类固化剂，进一步优选所述固化剂为2-乙基咪唑；

优选地，所述支撑骨料为石英砂或陶瓷颗粒，更优选所述石英砂或所述陶瓷颗粒的粒径为0.42～0.71mm；

优选地，有机溶剂为苯；

优选地，所述环氧树脂为环氧树脂DER672U或环氧树脂DER642U；

优选地，进行交联反应完成后，对固体产物表面进行清洗。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述含羧基有机物对所述支撑骨料进行表面处理包括：

将所述含羧基有机物和所述支撑骨料混合；

优选地，将所述含羧基有机物和所述支撑骨料在水中静置，静置时间为12～14小时；

优选地，将静置后分离得到的改性支撑骨料通过有机溶剂进行清洗，进一步优选地，对所述改性支撑骨料进行清洗的所述有机溶剂包括丙酮和2-丙酮中的至少一种；

优选地，进行清洗是将所述改性支撑骨料与所述有机溶剂混合，并搅拌，进一步优选搅拌转速为25～35r/min，搅拌时间为8～12min；

优选地，所述含羧基有机物包括赖氨酸和富马酸中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，其还包括：将经过交联反应后得到的固体产物通过防水锁剂进行表面处理；

优选地，通过防水锁剂进行表面处理包括：将所述固体产物和所述防水锁剂的溶液混合搅拌，进一步优选地，搅拌转速为25～35r/min，搅拌时间为25～35min；

优选地，将进行表面处理后的固体产物进行干燥；

优选地，所述防水锁剂为SL-F防水锁剂；

优选地，所述防水锁剂与所述支撑骨料的质量比为2～3：2～9。

5.根据权利要求1-2和4任一项所述的制备方法，其特征在于，还包括在交联反应后，在所述树脂膜的表面附着多壁碳纳米管。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述树脂膜的表面附着所述多壁碳纳米管包括：

将交联反应后得到的具有树脂膜的固体产物和所述多壁碳纳米管混合后，再进行微波辐射；

优选地，所述多壁碳纳米管与所述支撑骨料的质量比为5～10：2～9。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，将具有树脂膜的固体产物和所述多壁碳纳米管混合包括：

将所述固体产物和所述多壁碳纳米管在表面活性剂的水溶液中混合；优选地，混合过程中进行搅拌并同时进行超声波处理，混合时间为30～50min；

优选地，搅拌转速为25～35r/min；超声波的功率为20～30kHz；

优选地，所述固体产物和所述多壁碳纳米管混合过程中添加的表面活性剂为十二烷基硫酸钠，所述固体产物和所述多壁碳纳米管混合过程中添加的表面活性剂与所述支撑骨料之间的质量比为0.5～1：2～9；

优选地，在进行微波辐射之前，将混合后得到的产物在28～32℃下干燥30～50min。