[发明专利]一种看麦娘组培快繁方法

权利要求书

1.一种‘金边’大看麦娘组培快繁方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)外植体准备

实验地挖出‘金边’大看麦娘，自来水冲洗掉泥土，去掉老根烂叶，种在干净花盆的基质中，浇清水见湿，放在阳光、通风处，培养一个月；

(2)外植体消毒和接种培养

从花盆中取出‘金边’大看麦娘，剪下新萌发的芽，自来水冲洗，去掉多余的包叶，然后置于工作台上，消毒处理，再用无菌滤纸吸干水分，去掉多余包叶，切下芽接种在接种培养基上；所述接种培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L+糖30g/L；每瓶只接一个芽；培养条件为：25±1℃，光照时间12小时/天，光照强度1000Lx，培养介质pH值为6.2；

(3)继代增殖培养

继代增殖培养时接种芽数为3个，每3个芽为一堆，每个培养瓶中放置4-5堆；其中，培养瓶的规格为直径6.2cm、100ml的三角瓶；接种后培养3-5天开始生长，将分化的芽接到继代增殖培养基上进行继代增殖，所述继代增殖培养基为：N6+1/2MS+6-BA 2.5mg/L+NAA0.25mg/L+糖30g/L，每40天接转一次；培养条件为：25±1℃，光照时间12小时/天，光照强度1000Lx，培养介质pH值为6.2；

(4)生根培养

当继代增殖到所需苗量时，接种到生根培养基1/2MS+NAA 0.2mg/L+糖20g/L中诱导生根，20-25天生根；生根培养培养条件为：25±1℃，光照时间12小时/天，光照强度1000Lx，培养介质pH值为6.2；

(5)组培苗炼苗与移栽

组培苗根长出2～3cm时出瓶，出瓶前炼苗一周；先将培养瓶移至温室，自然条件下炼苗一周，然后解开封口膜取出小苗洗净根部附着的培养基，用多菌灵或百菌清1000倍液清洗并浸泡幼苗根部，防止病害的发生；移栽到经消毒的基质中，温度控制在24-26℃，湿度控制在70％，15d以后逐渐降低湿度，直至将移栽苗置于自然条件下，炼苗移栽期间适当遮光，使光照强度为自然光的50％。

2.根据权利要求1所述的‘金边’大看麦娘组培快繁方法，其特征在于，步骤(1)所述基质为珍珠岩。

3.根据权利要求1所述的‘金边’大看麦娘组培快繁方法，其特征在于，所述消毒处理方法为：用70％酒精消毒30秒，无菌水洗3次，5％次氯酸钠消毒5分钟，无菌水清洗4次，0.1％升汞消毒7分钟，无菌水清洗6次。

4.根据权利要求1所述的‘金边’大看麦娘组培快繁方法，其特征在于，根据权利要求1所述的看麦娘组培快繁方法，其特征在于，步骤(4)所述生根方式为丛状生根。

5.根据权利要求1所述的‘金边’大看麦娘组培快繁方法，其特征在于，步骤(5)所述的栽培基质是腐殖土、园土和沙子以1:1:1的体积比混合而成。