[发明专利]一种多巴胺修饰的氧化钼量子点的制备方法及其在痕量铀检测中的应用

权利要求书

1.一种多巴胺修饰的氧化钼量子点的制备方法，其特征在于，采用如下工艺：

向氧化钼量子点中加入多巴胺盐酸溶液，混合均匀后室温避光反应2h，然后透析24h，截留物即为MoO_XQD_S-DA；

所述氧化钼量子点采用如下工艺制备：

将10wt％H₂O₂加入至氧化钼粉末中并分散均匀，氧化钼与10wt％H₂O₂的质量体积比为1mg/mL；置于37℃水浴条件下搅拌反应1h后，加入NaOH调节pH至5～6，之后8000r/min离心10min得上清液，即得氧化钼量子点MoO_XQD_S；

所述多巴胺盐酸溶液浓度为8mg/mL，且加入量与MoO_XQD_S的体积比为0.125：1；

所述透析采用1kD截留分子量的透析袋，且每隔6h更换去离子水。

2.一种根据权利要求1所述制备方法得到的多巴胺修饰的氧化钼量子点在痕量铀(Ⅵ)检测中的应用，其特征在于，采用如下工艺：

在pH 5.0～7.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中，将铀(Ⅵ)加入至MoO_XQD_S-DA中，混匀后静置1-5min，最后以激发波长380-450nm、发射波长525nm、激发和发射狭缝10nm测定MoOx QDs-DA的荧光强度，之后采用下式计算铀(Ⅵ)浓度：

log(I_F)＝-0.2222c+3.3383

其中，I_F-加入铀(Ⅵ)的MoOx QDs-DA的荧光强度；

c-铀(Ⅵ)浓度；

线性相关系数R＝0.992。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的铀(Ⅵ)浓度为5-1000nM。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，醋酸-醋酸钠缓冲溶液中加入EDTA二钠盐、半胱氨酸、柠檬酸中的一种或多种混合物。