[发明专利]一种高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910827464.2 申请日: 2019-09-03
公开(公告)号: CN110560048A 公开(公告)日: 2019-12-13
发明(设计)人: 何亮;陈瑶;关清卿;宁平;庙荣荣 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: B01J23/44 分类号: B01J23/44;B01J35/10;C07C45/00;C07C49/403
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 烘干 巨菌草 预炭化 钯基催化剂 粉末载体 生物炭 炭化料 催化剂制备过程 去离子水洗涤 苯酚选择性 催化剂应用 资源化利用 催化加氢 催化效果 催化效率 黑色固体 绿色化学 水分蒸发 钯盐溶液 炭化 研磨 环己酮 活化剂 滴加 加水 洗净 催化剂 制备 洗涤 应用
【权利要求书】:

1.一种高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将巨菌草原料洗净、烘干、粉碎后在N2氛围下,200-500℃保温2-4h,得到预炭化料;将预炭化料用活化剂处理后,N2氛围下,500-900℃保温2-4h,得到炭化料;

(2)将步骤(1)所得的炭化料洗涤至中性后烘干,得到黑色固体,研磨成粉末即为粉末载体;

(3)取步骤(2)粉末载体依次加入水、钯盐溶液,混合物搅拌至水分蒸发后烘干,之后加烘干物3-5倍体积的水,搅拌后滴加NaBH4溶液至不再产生气泡,用去离子水洗涤数次后烘干,得到高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂。

2.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)活化剂包括固体活化剂和液体活化剂,固体活化剂为KOH或NaOH,液体活化剂为质量分数25%的磷酸或质量分数25%的硝酸;活化剂为固体活化剂时,预炭化料与固体活化剂混合后研磨均匀处理即可,预炭化料与固体活化剂的质量比为1:0.2-10;活化剂为液体活化剂时,预炭化料浸泡在液体活化剂中12h以上取出即可,预炭化料与液体活化剂的质量比为1:0.2-10。

3.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)洗涤是加入稀硝酸、稀盐酸、稀氢氧化钠溶液至中性,磁力搅拌3-12h小时后用去离子水洗涤。

4.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)钯盐溶液为硝酸钯溶液、氯化钯溶液、硫酸钯溶液或醋酸钯溶液,其浓度为0.1-10g/L。

5.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)加入的水和钯盐溶液的体积比为1-20:1。

6.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)加入的钯盐溶液中钯元素的质量占粉末载体质量的0.5-10%。

7.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)NaBH4溶液浓度为1-20g/L。

8.根据权利要求1所述高比表面积巨菌草生物炭钯基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)和步骤(3)烘干是在50-120℃保温4-24h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明理工大学,未经昆明理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910827464.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top