[发明专利]利用干馏法从铀裂变产物中分离医用同位素131 有效
申请号: | 201910826150.0 | 申请日: | 2019-09-03 |
公开(公告)号: | CN110444312B | 公开(公告)日: | 2020-12-29 |
发明(设计)人: | 白静;秦芝;初剑;陈德胜 | 申请(专利权)人: | 中国科学院近代物理研究所 |
主分类号: | G21G1/04 | 分类号: | G21G1/04;B01D59/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵静 |
地址: | 730000 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 干馏 裂变 产物 分离 医用 同位素 base sup 131 | ||
1.一种利用干馏法从铀裂变产物中分离131I的方法,包括下述步骤:
1)对铀靶进行束流辐照;
2)将辐照后的铀靶进行低温粉化;
3)将粉化的铀靶进行高温碘干馏挥发,得到含131I的挥发性核素混合气体;
4)对含131I的挥发性核素混合气体进行中低温碘纯化,得到纯化的131I。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述铀靶,其靶材料组分选自下述至少一种:三氧化铀、八氧化三铀、金属掺杂的三氧化铀和金属掺杂的八氧化三铀;所述金属掺杂的三氧化铀和金属掺杂的八氧化三铀中的掺杂金属选自下述至少一种:铝、镁、镍;其中掺杂金属的掺杂量为三氧化铀或八氧化三铀质量的0.1-5%;
所述铀靶的靶形状包括球状、圆形或椭圆形片状和柱状;所述球状的直径为600μm-1000μm,所述圆形或椭圆形片状的厚度为0.1mm-2mm,所述柱状的长度为0.5cm-4cm、直径为0.2-2cm。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述束流为质子或者电子束;所述质子能量在20MeV-100MeV,流强50μA-2000μA,辐照时间大于10h;所述电子束能量为40MeV-100MeV,功率10kW-100kW,辐照时间大于10h。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述低温粉化阶段需要持续通入含氧气体,氧气纯度高于20%,气体流量为10-100mL/min;所述低温粉化的温度为300-500℃,粉化时间0.5-2h。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述高温碘干馏挥发阶段需要持续通入含氧气体,所用含氧气体与低温粉化阶段所用气体一致,所述含氧气体的气体流量为15-115mL/min,所述高温碘干馏挥发的温度为800-1200℃,保温时间为0.5-2h。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述中低温碘纯化阶段,需要持续通入含氧气体,所用含氧气体与高温碘干馏挥发阶段所用气体一致,所述含氧气体的气体流量为20-210mL/min;所述中低温碘纯化阶段控制温度为400-850℃,保温时间为0.5-5h。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述方法采用的反应装置依次包括下述部分:气瓶、气体流量计、炉管、石英舟、加热炉、碘捕集器、尾气收集装置。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述炉管的加热区域距离所述炉管沿着气流方向的开口端的长度不小于25cm。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述炉管的加热区域距离所述炉管沿着气流方向的开口端的长度为25-40cm。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述碘捕集器是采用固体或者液体收集装置捕获碘蒸气;所用材料包括:含银离子的溶液、碱液、活性炭、载银固体材料或碱性吸附剂。
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