[发明专利]一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法有效
| 申请号: | 201910824802.7 | 申请日: | 2019-09-02 |
| 公开(公告)号: | CN110684159B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
| 发明(设计)人: | 郁迪;欧阳小琨;黄芳芳;杨立业;孙骁潇 | 申请(专利权)人: | 浙江海洋大学 |
| 主分类号: | C08F283/04 | 分类号: | C08F283/04;C08F251/02;C08F283/00;C08F220/56;C08F220/18;C08F2/44;C08K9/06;C08K3/22;B01J20/26;B01J20/28 |
| 代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 尉伟敏 |
| 地址: | 316100 浙江省舟山市普陀区普*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 树状 高分子 修饰 磁性 纤维素 表面 印迹 聚合物 制备 方法 | ||
1.一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,具体制备步骤如下:
(1)活化磁性Fe3O4纳米颗粒:将丙基三甲氧基硅烷加入去离子水中,升温至35-45℃,加入磁性Fe3O4纳米颗粒,搅拌并恒温反应,磁性分离,干燥得烷基化的磁性Fe3O4纳米颗粒;
(2)合成磁性纳晶纤维素:将纳晶纤维素和亚甲基丁二酸加入乙酸的水溶液中,搅拌溶解,得到混合溶液;将烷基化的磁性Fe3O4纳米颗粒加入混合溶液中,升温至45-50℃,加入引发剂过氧化二碳酸二异丙酯,恒温反应,磁性分离,即得磁性纳晶纤维素;
(3)接枝树状高分子:将树状高分子聚酰胺胺加入去离子水中配制成树状高分子聚酰胺胺溶液,将磁性纳晶纤维素加入树状高分子聚酰胺胺溶液中,加入缩合剂二环己基碳二亚胺,磁性分离,干燥得树状磁性纳晶纤维素;
(4)制得树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物:将模板分子、树状磁性纳晶纤维素和乙腈混合,加入功能单体,引发剂和交联剂,混合均匀,在40-50℃下磁力搅拌反应,采用乙醚萃取去除模板分子,分离,即得成品。
2.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)纳晶纤维素和亚甲基丁二酸的质量比1:4-6。
3.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中恒温反应时间为35-50min。
4.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中磁性纳晶纤维素与树状高分子聚酰胺胺的质量比为1:5-9。
5.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中功能单体为丙烯酰胺。
6.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中模板分子为邻苯二甲酸二甲酯。
7.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中模板分子与功能单体的质量比为1:4-8。
8.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中引发剂为过氧化二苯甲酰。
9.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中交联剂为双甲基丙烯酸亚乙酯。
10.根据权利要求1所述的一种树状高分子修饰的磁性纳晶纤维素表面印迹聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的恒温反应时间为30-40min。
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