[发明专利]一种宫颈癌前病变筛查系统及其筛查方法

说明书

本发明公开一种宫颈癌前病变筛查系统及其筛查方法，具体为：由卤素光源产生的光经过起偏器产生偏振光，偏振光经分光镜进行二次滤除；得到的偏振光照射到样本组织表面，光发生散射和反射，经准直透镜转换为平行光，再由分束镜将平行光分成两束光，一束光经过检偏器由CCD相机接收，对光进行灰度成像，并计算偏振度，通过偏振度判断组织是否有病变，另外一束光经过聚焦透镜聚焦后由光纤光谱仪接收，光纤光谱仪将光谱数据传送至计算机，计算机根据光谱数据判断组织是否病变。本发明利用偏振信息和光谱特征来进行癌前病变组织的识别，可实现宫颈癌的无创检测；且本发明成本低，操作简单，简化了临床宫颈癌前期病变的筛查工作。

技术领域

本发明属于生物医学工程领域，尤其涉及一种宫颈癌前病变筛查系统及其筛查方法。

背景技术

宫颈癌是第二大女性致死肿瘤，宫颈癌早期发展缓慢并可预防。临床根据子宫颈上皮细胞病变程度将宫颈癌早期病变分为CINI级、CINII级和CINIII级，CINIII级以后就是浸润癌。由早期到浸润癌一般要几年时间，及时和普遍的早期筛查是阻断宫颈癌的有效手段。

目前应用在临床上的宫颈癌筛查方法主要有醋酸染色观察法和碘染色观察法、细胞学检查、HPV-DNA检测、DNA定量分析、电子阴道镜检查及组织病理学检查等。临床上宫颈癌癌前病变的筛查方法适用条件不同，在筛查时各有利弊。这些方法在国内外报告的灵敏度和特异性上并非一致，动态浮动，主要受医师水平、仪器设备检测准确性的影响。由于患者年龄、炎症、经期和宫颈糜烂等的影响，宫颈癌癌前病变症状表现多种多样，低等级的癌前病变比高等级癌前病变检查准确率低，临床上常常联合多种筛查方法一起判定宫颈癌癌前病变等级。

现有的宫颈癌前病变的检测方法主要有巴氏涂片法、薄层液基细胞学检测法、HPV检测、组织活检等，其中组织病理学检查是宫颈癌前病变检测的金标准。但是以上方法存在灵敏度和特异度不高、等待周期长、检查过程痛苦等的部分缺点，另外有的方法依赖于操作者的技术水平和医师的主观判断，其准确性不具有广泛性，且不适用于资源短缺的小型医院。

光学技术是近几十年正在不断完善的宫颈癌早期筛查技术，具有无创特性，可以通过观察组织体的新陈代谢状况而实现在体早期癌症诊断，并且非常强调体内癌症筛查和恶性肿瘤等级的实时诊断。另外，光学技术可以通过构建合理的算法在计算机上自动进行分析，减少因为医师技术水平导致的误判。近几年不断完善的光学技术有多光谱成像技术、共聚焦显微成像、光学相干层析成像、固有荧光光谱和拉曼光谱等。多光谱需要成本较高的液晶可调滤光片。共聚焦显微成像和光学相干层析成像所需设备相对复杂，成本也较高，对边远地区普及率不高。荧光光谱法需要测量宫颈组织的自体荧光，但自体荧光微弱且受年龄等因素影响，诊断结果易受影响。拉曼光谱法的拉曼光很微弱，检测设备较昂贵，拉曼系统需要用于记录光谱的暗室，适合大型医院，而不太适合现场级使用。

发明内容

发明目的：针对上述现有技术中存在的设备负复杂、成本高、环境要求高等问题，本发明提供了一种宫颈癌前病变筛查系统及其筛查方法。

技术方案：本发明提供了一种宫颈癌前病变筛查系统，该系统包括：卤素光源、起偏器、偏振光分光镜、准直透镜、分束镜、聚焦透镜和光纤光谱仪、计算机、检偏器、CCD相机；