[发明专利]全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置

说明书

本发明涉及全自动样本分析设备技术领域，公开一种全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置。全自动样本分析仪的加试剂方法，包括以下步骤：通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常；若不存在试剂液位探测异常，将试剂针内的试剂加入位于加试剂位置处的反应杯内，并进行孵育操作；若存在试剂液位探测异常，搜索试剂仓中未进行试剂提取的备用试剂盒，并将备用试剂盒作为待提取试剂盒，返回提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的步骤，直至搜索不到未进行试剂提取的备用试剂盒。上述加试剂方法，可以有效减少异常订单情况，增加测试订单的成功率，减少误报警、停止加样本等操作，可以避免造成样本和时间的浪费。

技术领域

本发明涉及全自动样本分析设备技术领域，特别涉及一种全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置。

背景技术

医院或检测机构对患者样本进行体外检测时，需要利用体外检测仪器(全自动样本分析仪)进行病样检查。为了获得正确的结果信息，可靠的加试剂方式就是非常必要的。而这种加试剂的方式需要检验方能够方便的使用，而不会因为某次的加试剂液位探测异常导致流程中的某些样本不能检测，从而浪费样本和不必要的时间。

目前的全自动样本分析仪中，常见的流程处理方式为，在出现一次提取试剂液位探测异常后，当前测试项目即作为异常订单，不再处理结果，并且如果仪器出现提取试剂液位探测异常，则仪器停止加样本操作。可以看出，一旦出现试剂液位探测异常后，即会造成样本浪费，同时需要额外测试时间对出现异常的项目重新测试，而且很容易由于试剂液位探测异常现象而导致设备停止工作，大大降低了设备的工作效率和用户体验。

发明内容

本发明公开了一种全自动样本分析仪及其加试剂方法、计算装置，用以改善全自动样本分析仪的加试剂过程。

为达到上述目的，本发明提供以下技术方案：

一种全自动样本分析仪的加试剂方法，包括以下步骤：

通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常；

若不存在试剂液位探测异常，将试剂针内的试剂加入位于加试剂位置处的反应杯内，并进行孵育操作；

若存在试剂液位探测异常，搜索试剂仓中未进行试剂提取的备用试剂盒，并将所述备用试剂盒作为待提取试剂盒，返回所述提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常的步骤，直至搜索不到未进行试剂提取的备用试剂盒。

上述加试剂方法，在一个反应杯的加试剂流程(一个测试订单)中，当出现加试剂液位探测异常的情况时，全自动样本分析设备将寻找新的试剂盒(备用试剂盒)进行加试剂操作，以提高加试剂的成功率，从而有效减少异常订单的情况，增加测试订单的成功率，进而，大大减少放弃样本订单、误报警、停止加样本等操作，有效的避免造成样本和时间的浪费，使得体验更好。

可选的，在所述通过试剂针从待提取试剂盒中提取试剂并判断是否存在试剂液位探测异常之前，还包括：

向加样本位置处的反应杯内加入样本，根据加入反应杯内的样本的类型，生成对应的测试订单，所述测试订单包括待加入试剂的信息；

将所述反应杯转移至加试剂位置处；

根据所述待加入试剂的信息搜索所述待提取试剂盒；

所述搜索试剂仓中未进行试剂提取的备用试剂盒，具体包括：根据所述待加入试剂的信息搜索备用试剂盒。

可选的，所述的加试剂方法，还包括：

当搜索不到未进行试剂提取的备用试剂盒时，确认已执行的提取试剂的次数是否超过第一设定值；

若所述已执行的提取试剂的次数超过第一设定值时，则将所述加试剂位置处的反应杯转移至丢杯通道中；