[发明专利]一种再生水消毒的投氯方法有效
| 申请号: | 201910800221.X | 申请日: | 2019-08-28 |
| 公开(公告)号: | CN110362963B | 公开(公告)日: | 2020-06-16 |
| 发明(设计)人: | 李思玉;蔡言安;陈锋;毕学军 | 申请(专利权)人: | 青岛理工大学 |
| 主分类号: | G06F30/20 | 分类号: | G06F30/20;G06Q10/04;G06Q50/06;C02F1/76;G06F111/10 |
| 代理公司: | 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 | 代理人: | 朱昀 |
| 地址: | 266033 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 再生 水消毒 方法 | ||
1.一种再生水消毒的投氯方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)检测得到再生水中NH4+-N浓度x1和需下降的腐殖酸荧光强度x2,将其代入方程(1)得到参与氯化反应的氯浓度A值:
A=6.38-6.39(0.18^x1)-0.63(0.98^x2) (1)
式中:A-参与整个氯化反应过程的氯浓度,mg/L;
x1-再生水中NH4+-N浓度,mg/L;
x2-需下降的腐殖酸荧光强度;
其中参数的计算方法如下:以NH4+-N浓度和腐殖酸荧光强度为参数指标,通过用超纯水配水来研究在投氯后的0h耗氯量与反应物浓度变化量之间的关系,根据拟合方程得到参与氯化反应过程的氯浓度A与初始氨氮浓度和腐殖酸浓度荧光强度下降量的函数关系;
(2)将通过方程(1)得到的A值带入氯衰减系数︱k︱与参与氯化反应的氯浓度A的关系方程式(2),则可计算出氯衰减系数︱k︱:
︱k︱=0.953-0.093×A (2)
式中:︱k︱-氯衰减系数;
A-参与整个氯化反应过程的氯浓度,mg/L;
方程(2)的参数计算方法如下:
①取为4个体积纯304不锈钢加盖保温圆桶,编号为1#、2#、3#、4#,试验过程中,首先在4个装置中分别加入5L实验用水;其次,采用1.55mol/L的NaClO溶液将再生水的初始游离余氯浓度设置为4、6、8和10mg/L梯度,搅拌30s;所述不锈钢加盖保温圆桶包括桶体上方的进水管道、投氯管道,桶体内设搅拌器,下方设有出水口;
②对游离余氯随停留时间的变化进行动力学拟合,所有曲线的相关度R2都在0.98以上,说明余氯的衰减反应可以用一级动力学模型表示,见方程(3):
C=C0+A×exp(-︱k︱×t) (3)
式中:C—t时刻所对应的余氯浓度,mg/L;
C0—在衰减末期未参与反应的余氯,mg/L;
t—消毒接触时间,h;
A—参与整个氯化反应过程的氯浓度,mg/L;
︱k︱—氯衰减系数;
③根据方程3拟合出的曲线,得到氯衰减系数︱k︱和参与整个氯化反应的氯浓度A,对二者进行拟合,得到︱k︱与A的关系方程式,然后在已知参与氯化反应的氯浓度A值下,将其带入︱k︱与A的关系方程式,则可计算出衰减系数︱k︱;
(3)将通过方程(1)和方程(2)得到的A值与︱k︱值代入余氯衰减一级动力学模型(3),则可得到余氯浓度C与消毒接触时间t的关系方程式:
C=C0+A×exp(-︱k︱×t) (3)
式中:C—t时刻所对应的余氯浓度,mg/L;
C0—在衰减末期未参与反应的余氯,水温为15~18℃时取0.15,19~23℃时取0.01,mg/L;
t—消毒接触时间,h;
A—参与整个氯化反应过程的氯浓度,mg/L;
︱k︱—氯衰减系数;
最终可推算出消毒接触t时间时所对应的余氯浓度,以及当余氯低至规定标准以下时所需的时间;通过以上公式(1)、(2)、(3)和需储存停留时间、用水终端余氯要求条件来推测出符合要求的二次投氯量。
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