[发明专利]一种采用微通道反应器制备伏立康唑消旋体的方法

说明书

本发明公开了一种采用微通道反应器制备伏立康唑消旋体的方法，以伏立康唑缩合物盐酸盐为原料，加入水和二氯甲烷，搅拌，滴加氢氧化钠溶液调节pH，静置分液，收集二氯甲烷层浓缩，物料加入乙醇和钯炭催化剂，搅拌均匀备用。开启微通道反应器，打开氮气储存罐的阀门调节反应器压力，调节换热器温度，调节进料泵，进行反应，物料进料稳定后取样检测，原料转化率高。本发明的制备方法反应时间短，可以有效避免氢气的大量使用和高压反应釜使用造成的安全风险，安全性高，反应条件控制精准、产品收率高、纯度好。

技术领域

本发明涉及医药制备方法领域，具体涉及一种采用微通道反应器制备伏立康唑消旋体的方法。

背景技术

伏立康唑（Voriconazole）是FDA于2002年批准的一种广谱三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。其作用机制为抑制CYP450依赖性14α-羊毛甾醇脱甲基酶的活性，进而抑制功能性真菌膜的形成和维持真菌生长的甾醇的生物合成，使细胞膜合成受阻，细胞破裂死亡。美国感染病学会（IDSA）推荐伏立康唑为治疗侵袭性曲霉菌感染的一线治疗药物和念珠菌感染的替代治疗药物。侵袭性真菌感染(invasive fungalinfection，IFI)又称深部真菌感染，指真菌侵入人体组织、血液，并在其中生长繁殖引致组织损害、器官功能障碍、炎症反应的病理改变及病理生理过程。侵袭性真菌感染是免疫缺陷、抵抗力较差的患者的主要致死、致病原因，发病率呈逐年上升的趋势。

微通道反应器是一种连续流动的管道式反应器，由微加工技术制造的一种特征尺寸为微毫米级的反应器，把化学反应控制在微小反应空间的装置。微通道反应器狭窄的微通道缩短了质量传递的距离和时间，同时增大的比表面积也为传质过程提供了更大的场所，从而实现反应物料的快速混合，毫秒级范围内实现径向完全混合；同时也增加了温度梯度，增大的比表面积大大的强化了反应器的传热能力。

微通道反应器大的比表面积和连续操作方式，使得对反应工艺的精确控制成为可能。相对于传统的间歇反应工艺，微通道反应器可以精确调整反应工艺条件，对反应温度、反应时间的精确控制、以及物料以精确比例瞬间均匀混合。微通道反应器的系统微型化实现了化学过程的强化，使得化学反应效率大大提高、更加易于掌控反应选择性、操作超快、降低复杂化学反应的工艺要求并可实现反应工艺条件的快速筛选优化，从而能通过调整反应设备去使用化学反应过程，使得化学反应速率能接近其反应动力学极限。在生物医药领域有广泛的应用市场，能够克服传统医药中间体等的合成过程中反应时间比较长、能耗大、原料消耗大等缺点，提高了控制反应时间和温度的精确性，降低副反应的产生，降低了研发成本和生产成本，降低了生产危险系数。

目前报道的制备伏立康唑的生产工艺都是先通过制备混旋的伏立康唑中间体（2R，3S和2S，3R），再使用手性拆分的办法得到所要的构型，主要有两种方法制备混旋伏立康唑中间体，一种是基于有机锂盐的偶联反应，另一种是基于Reformatsky的偶联反应，以上所述的两种合成方法均在传统的反应器中进行的操作，使得制备及后续分离过程繁琐，生产效率低，这将导致最终产品的收率极低，并且另外构型的废弃导致原子利用率较低，收率低，对环境污染很大，造成了极大的浪费。

本发明提供了一种采用微通道反应器制备伏立康唑消旋体的方法，通过反应完之后检测到的反应液的液相图谱可以知道是否百分之百反应完全，如果反应没有达到百分之百，可以在微通道反应器中添加反应器模块，从而达到反应中的原料全部转化。该方法大大缩短反应时间，可以有效避免氢气的大量使用和高压反应釜使用造成的安全风险，安全性高，反应条件控制精准、产品收率高、纯度好。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有技术中反应时间较长、产品选择性较差、原料转化率较低的问题，提供了一种采用微通道反应器制备伏立康唑消旋体的方法。该方法大大缩短反应时间，可以有效避免氢气的大量使用和高压反应釜使用造成的安全风险，安全性高，反应条件控制精准、产品收率高、纯度好。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：