[发明专利]一种基于贻贝粘蛋白的骨科粘合剂

权利要求书

1.一种粘合剂试剂盒，其特征在于包括独立包装的修饰的贻贝粘蛋白、Tween表面活性剂、BMP以及5%醋酸溶液；其中修饰的贻贝粘蛋白为糖基化修饰。

2.根据权利要求1的粘合剂试剂盒，其中Tween为Tween 80，BMP为BMP-2。

3.根据权利要求2的粘合剂试剂盒，其中粘合剂中含修饰的贻贝粘蛋白、Tween 80、BMP-2的质量比为1-3:5-10:0.5-1，5%醋酸溶液的量超过将贻贝粘蛋白配制成1mg/mL溶液所需的量。

4.根据权利要求3的粘合剂试剂盒，其中粘合剂中含修饰的贻贝粘蛋白、Tween 80、BMP-2的质量比为1:6:0.5，5%醋酸溶液的量超过将贻贝粘蛋白配制成1.5mg/mL溶液所需的量。

5.根据权利要求1的粘合剂试剂盒，其中修饰的贻贝粘蛋白为D-氨基半乳糖糖基化修饰。

6.根据权利要求5的粘合剂试剂盒，其中修饰的贻贝粘蛋白的制备过程为：将贻贝粘蛋白配制为0.5%浓度的悬液，向悬液中加入贻贝粘蛋白质量5倍D-氨基半乳糖以及20U/g贻贝粘蛋白的谷氨酰胺转氨酶，调pH至7.0，在40℃下反应4h，80℃下灭活酶5min，透析24h除去多余的D-氨基半乳糖，冻干得修饰的贻贝粘蛋白。

7.一种骨科粘合剂，其为使用根据权利要求1-6的粘合剂试剂盒配制出的粘合剂产品，其中贻贝粘蛋白、Tween 80、BMP-2以5%醋酸溶液配制的浓度为1.5mg/mL、9 mg/mL、0.75mg/mL。

8.根据权利要求1-6任一项的粘合剂试剂盒或根据权利要求7的粘合剂在制备治疗骨折的药剂中的应用。