[发明专利]一种脱氯剂及其制备方法与降低异氰酸酯氯含量和色度的应用

权利要求书

1.一种脱氯剂的用途，所述脱氯剂用于降低异氰酸酯中氯含量和色度；

所述脱氯剂在纳米二氧化硅上接枝了带有碱性功能基团的有机单体，所述碱性功能基团包含胺基和/或吡啶基团。

2.根据权利要求1所述脱氯剂的用途，所述有机单体为乙烯基吡啶和/或9-十八烯胺，同时含有两者时乙烯基吡啶与9-十八烯胺的摩尔比为1:（0.25-4）。

3.根据权利要求1或2所述脱氯剂的用途，该脱氯剂中有机单体接枝改性的接枝率为10-40%，以脱氯剂总质量计。

4.根据权利要求1或2所述脱氯剂的用途，所述脱氯剂的制备方法包含以下步骤：

a.硅烷偶联剂水解：将醇、酸和水混合后，加入硅烷偶联剂水解；

b.纳米SiO₂预改性：在步骤a得到的水解溶液中加入纳米二氧化硅，搅拌反应，离心分离反应产物，洗涤、干燥，得到预改性二氧化硅；

c.接枝共聚：将预改性二氧化硅分散于溶剂中，加入带有碱性功能基团的有机单体，加入引发剂引发聚合，产物经离心分离、洗涤、干燥后得到脱氯剂。

5.根据权利要求4所述脱氯剂的用途，步骤a中，所述醇为无水甲醇和/或无水乙醇，所述酸为甲酸、乙酸和草酸中的一种或多种；醇、酸、水的摩尔比为100：(1-5)：(1-10)；所述硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基) 硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种或多种；硅烷偶联剂与水的摩尔比为1：(1-3)。

6.根据权利要求5所述脱氯剂的用途，步骤a中，所述醇为无水乙醇。

7.根据权利要求4所述脱氯剂的用途，步骤b中，所述纳米二氧化硅和硅烷偶联剂的摩尔比为1：(1-6)；纳米二氧化硅的尺寸为30nm-100nm；反应温度为50-90℃，反应时间2-5h；用乙醇洗涤分离产物。

8.根据权利要求4所述脱氯剂的用途，步骤c中，所述有机单体乙烯基吡啶和/或9-十八烯胺的总质量与预改性二氧化硅的质量比为（4-10）：1；引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰、过硫酸铵和过硫酸钾中的一种或多种，引发剂的加入量为有机单体总质量的0.1-2%；反应温度为60-90℃，反应时间2-5h；所述溶剂为乙醇。

9.根据权利要求1所述脱氯剂的用途，所述异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、亚二甲苯基二异氰酸酯、己二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或多种，所述异氰酸酯为粗产品或处理后的产品。

10.根据权利要求1所述脱氯剂的用途，所述异氰酸酯为二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和/或甲苯二异氰酸酯（TDI），所述异氰酸酯为粗产品或处理后的产品。

11.根据权利要求1所述脱氯剂的用途，所述脱氯剂的应用方式为：将异氰酸酯通过泵输送至预热器，预热至一定温度后通过装填有脱氯剂的固定床吸附塔，从塔的出口得到低氯含量和低色度的异氰酸酯；其中，异氰酸酯预热温度为50-150℃，异氰酸酯在吸附塔中停留时间为5-70min。

12.根据权利要求11所述脱氯剂的用途，所述脱氯剂的应用方式中，异氰酸酯在吸附塔中停留时间为20-30min。