[发明专利]硫酸氧化钒均相辅助催化的直接甲酸燃料电池有效
申请号: | 201910780857.2 | 申请日: | 2019-08-22 |
公开(公告)号: | CN110571463B | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
发明(设计)人: | 李洲鹏;李艳;刘宾虹 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | H01M8/1009 | 分类号: | H01M8/1009 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 周世骏 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硫酸 氧化 均相 辅助 催化 直接 甲酸 燃料电池 | ||
1.一种含(VO)SO4均相助催化剂的改性甲酸燃料,其特征在于,是通过以下步骤制备获得的:
取一升质量浓度98 wt %的浓硫酸加热至70~90℃;加入0.1~1 mol 的NH4VO3,搅拌反应5 h;冷却至室温后,加入1~4升质量浓度30~60 wt%的甲酸水溶液,得到含(VO)SO4均相助催化剂的改性甲酸燃料。
2.利用权利要求1所述含(VO)SO4均相助催化剂的改性甲酸燃料的直接甲酸燃料电池,其特征在于,是通过以下步骤制备获得的:
(1)取0.2克粉末状的碳载Pd催化剂放入研钵中,与作为粘合剂的阴离子交换树脂悬浊液进行研磨;然后加入乙醇和水,混合均匀得膏状物,控制催化剂、阴离子交换树脂悬浊液、乙醇、水的质量比为1∶7∶3∶3;将膏状物涂敷在亲水碳纸上,阴干后在温度150 oC、压力100kg cm-2下压制成型,制得阳极;
(2)取0.2克粉末状的碳载Pd催化剂放入研钵中,与作为粘合剂的阳离子交换树脂悬浊液进行研磨;然后加入乙醇和水,混合均匀得膏状物,控制催化剂、阴离子交换树脂悬浊液、乙醇、水的质量比为1∶7∶3∶3;将膏状物涂敷在憎水碳纸上,阴干后在温度150 oC、压力100kg cm-2下压制成型,制得阴极;
(3)将阳极和阴极的催化剂层侧与隔膜相对,按常规方式组装形成三明治结构;将阳极-隔膜-阴极结构与开有燃料进出口和氧气进出口,刻有流道的石墨电极板、密封圈组装成燃料电池;
(4)从燃料进口加入含有均相助催化剂的甲酸溶液,使其流过阳极;通入氧气使其流过阴极,接上负载即能实现燃料电池发电。
3.根据权利要求2所述的直接甲酸燃料电池,其特征在于,所述阴离子交换树脂悬浊液的质量浓度为5wt%;其制备方法包括以下步骤:
(1)将阴离子交换树脂置于质量浓度10wt%的甲酸溶液中酸煮2 h,用去离子水洗涤后进行干燥处理,得到甲酸处理阴离子交换树脂;
(2)按质量比5:5:90取甲酸处理阴离子交换树脂、聚苯并咪唑和N甲基吡咯烷酮,在ZrO2球磨罐中球磨2 h,混匀配制成阴离子交换树脂悬浊液。
4.根据权利要求2所述的直接甲酸燃料电池,其特征在于,所述阳离子交换树脂悬浊液的质量浓度为5wt%;其制备方法包括以下步骤:
按质量比5:5:90取阳离子交换树脂Nafion、聚苯并咪唑和N甲基吡咯烷酮,在ZrO2球磨罐中球磨2 h,得到阳离子交换树脂悬浊液。
5.根据权利要求2所述的直接甲酸燃料电池,其特征在于,所述碳载Pd催化剂通过以下步骤获得:
(1)按质量比1:1取葡萄糖和尿素,将其溶解于2倍于葡萄糖质量的去离子水中,得到葡萄糖尿素溶液;将氯化钯溶解于30倍质量的去离子水中后,再按氯化钯与尿素摩尔比为1:2加入到葡萄糖尿素溶液中,滴加 10wt% 盐酸使pH值处于1;
(2)将混合液置于85 ℃水浴中,充分搅拌进行聚合反应;反应45分钟后,加入市贩碳载体XC-72,控制碳载体与氯化钯质量比为90:10;搅拌1 h形成悬浊液后,喷雾干燥得到前驱体;
(3)将前驱体置于管式炉中,在N2气氛保护下,先以10 °C min-1的速率升温至160°C;保温2 h,进行预聚体的充分聚合;再以同样的速率升温至 900 °C,保温2 h,完成碳化过程;随炉冷却后研磨粉碎,用去离子水清洗、过滤、真空干燥,得到碳载Pd催化剂。
6.根据权利要求2所述的直接甲酸燃料电池,其特征在于,所述碳载Pd催化剂的粒径﹤400目。
7.根据权利要求2所述的直接甲酸燃料电池,其特征在于,所述亲水碳纸和憎水碳纸的面积为2×2平方厘米。
8.根据权利要求2所述的直接甲酸燃料电池,其特征在于,所述隔膜是质子交换膜。
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