[发明专利]一种Co3O4/碳纳米管的制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201910758991.2 申请日: 2019-08-16
公开(公告)号: CN110571430B 公开(公告)日: 2022-08-09
发明(设计)人: 梁萍;孟顶顶;梁一;谢卓鸿;张弛;张忠华 申请(专利权)人: 五邑大学
主分类号: H01M4/52 分类号: H01M4/52;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 孙浩
地址: 529000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 co3o4 纳米 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)可溶性钴盐与表面活性剂加水配制为混合液A;

(2)钴氰化物加水配制为混合液B;

(3)将混合液A与混合液B混合均匀、静置分层,去掉上层清液,用水和醇对下层溶液进行多次清洗,收集固体;

(4)将固体干燥,得到钴基类普鲁士蓝粉末;

(5)将钴基类普鲁士蓝粉末碳化,得到Co/碳粉末;

(6)将Co/碳粉末氧化,得到Co3O4/碳纳米管;

碳化在保护气氛中进行,在450-550℃反应1-1.5小时,然后在450-1000℃反应2-4小时,升温速度为1-10℃/分钟;

氧化在空气中进行,在100-450℃下反应0.5-3小时,升温速度为1-10℃/分钟。

2.根据权利要求1所述的Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述可溶性钴盐、表面活性剂的比例为1-3mmol:1-9g。

3.根据权利要求1所述的Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述可溶性钴盐为六水合硝酸钴或四水合乙酸钴;所述表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮。

4.根据权利要求1所述的Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述钴氰化物在混合液B中的浓度为0.00125-0.02mol/L。

5.根据权利要求1所述的Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述钴氰化物为钴氰化钾。

6.根据权利要求1所述的Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,干燥的温度为60-80℃,干燥时间为10-24小时。

7.根据权利要求1所述的Co3O4/碳纳米管的制备方法,其特征在于,所述保护气氛为氮气、氩气或氢气中的一种。

8.权利要求1-7中任一项所述的方法制备得到的Co3O4/碳纳米管。

9.权利要求8中所述的Co3O4/碳纳米管在电池电极材料中的应用。

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