[发明专利]IgG3检测试剂在制备结直肠癌诊断剂方面的应用

权利要求书

1.IgG3的检测试剂在制备结直肠癌诊断试剂中的应用，所述的检测试剂的检测样品为血浆。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的诊断试剂包括试剂盒。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述IgG3的检测试剂选自检测IgG3的mRNA的表达量，或者检测IgG3蛋白的表达量，或者检测IgG3蛋白的生物活性的试剂中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述IgG3的检测试剂选自检测IgG3蛋白的表达量的试剂。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂选自检测IgG3的抗体、抗体功能性片段中的一种或两种。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述抗体包括偶联抗体。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的偶联抗体选自荧光素偶联抗体或生物酶偶联抗体中的一种或两种。

8.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的试剂盒为ELISA试剂盒。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂的检测方法为ELISA法、蛋白芯片法、液相色谱法、免疫比浊法、流式细胞法中的任意一种或几种。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测试剂的检测方法为蛋白芯片法、ELISA法或免疫比浊法中的一种或多种。

11.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的检测试剂判断结直肠癌高风险或低风险的IgG3蛋白表达量临界值的取值范围为3404.4 pg/ml至4069.7 pg/ml。

12.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述IgG3蛋白表达量临界值取值为3784.20 pg/ml；当IgG3蛋白的表达量≤3784.20 pg/ml，则结直肠癌低风险；所述的检测试剂的检测结果为：IgG3蛋白的表达量3784.20 pg/ml，则结直肠癌高风险。

13.一种结直肠癌诊断系统，其特征在于，所述的诊断系统含有：

a)检测构件：所述的检测构件用以检测诊断对象的IgG3的表达量；

b)结果判断构件：所述的结果判断构件用于根据检测构件所检测的IgG3的表达量得出结肠直肠癌的患病的可能性或者风险值；

所述的诊断系统的诊断样品为血浆样本。

14.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述的检测构件为酶标仪、激光扫描仪、流式细胞仪、液相色谱仪中的一种或几种。

15.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述的检测构件为激光扫描仪、酶标仪中的一种或两种。

16.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述的结果判断构件含有输入模块、分析模块和输出模块；输入模块用于输入IgG3的表达量；分析模块用于根据IgG3的表达量，分析出结肠直肠癌患病可能性或者风险值；输出模块用于输出分析模块的分析结果。

17.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述IgG3的表达量为IgG3的mRNA的表达量；或者IgG3蛋白的表达量。

18.根据权利要求13所述的诊断系统，其特征在于，所述IgG3表达量为IgG3蛋白的表达量。