[发明专利]一种利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法

权利要求书

1.一种利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法，包括步骤如下：

1）提供泰拉霉素中间体溶液，正丙胺溶液；所述的正丙胺溶液的溶剂为甲醇或乙醇，正丙胺溶液的浓度为0.05g/mL-0.1g/mL；

2）提供微通道反应器；

3）将步骤1）的泰拉霉素中间体溶液和正丙胺溶液分别经由恒流泵输送至微通道反应器的两个进料口中，通过流量控制泰拉霉素中间体和正丙胺的摩尔比为1:（1-3）；恒流泵将正丙胺溶液以6.5mL/min -7.5mL/min的流速输送至微通道反应器内；连续注入泰拉霉素中间体溶液和正丙胺溶液的流速比例为：2:1；泰拉霉素中间体和正丙胺的摩尔比为1:（2.3-2.5）；

4）两股原料液在微通道反应器混合并发生反应后，从微通道反应器的出口处流出，该反应过程在微通道反应器内的反应停留时间为10-14秒，反应温度为20-35℃，反应压力控制在0.1-2MPa，反应温度由外部换热器进行控制，换热介质为硅油；

5）将反应器出口端出来的反应液进行固液分离，去除溶剂，得到泰拉霉素粗品。

2.根据权利要求1所述的利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法，其特征在于，步骤1）中所述的泰拉霉素中间体溶液的溶剂为甲醇或乙醇，所述的泰拉霉素中间体溶液的浓度为0.1g/mL-0.5 g/mL。

3.根据权利要求1所述的利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法，其特征在于，泰拉霉素中间体溶液的浓度为0.2 g/mL -0.3 g/mL。

4.根据权利要求1所述的利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法，其特征在于，正丙胺溶液的浓度为0.07g/mL -0.09 g/mL。

5.根据权利要求1所述的利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法，其特征在于，步骤2）中，所述的微通道反应器，包括两块封板、一片微通道板以及位于微通道板上的微通道，微通道包括两条进口通道和分别与进口通道相连的一条反应通道，进口通道分别与两个进料口相连，反应通道经出口通道与出口相连，所述的反应通道为伞形结构。

6.根据权利要求1所述的利用微通道反应器连续式制备泰拉霉素的方法，其特征在于，步骤3）中，恒流泵将泰拉霉素中间体溶液以10mL/min -20mL/min的流速输送至微通道反应器内。