[发明专利]一种新型泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种新型泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：

步骤1，三聚氰胺泡沫的预处理；

将三聚氰胺泡沫用去离子水和无水乙醇分别进行超声清洗，各清洗10～30min，然后在烘箱中进行干燥，温度为70～90℃，时间为12-24h；

步骤2，将步骤1经过预处理的三聚氰胺泡沫进行炭化，然后冷却至室温，制得泡沫炭；

将步骤1经过预处理的三聚氰胺泡沫置于管式炉中，在N₂气氛的保护下进行多段式炭化处理，第一阶段：从室温加热至200℃，保温1～2h；第二阶段：加热至400℃，保温1～2h；第三阶段：升温至炭化温度，保温1～2h，然后控制降温速率，将样品冷却至室温，制得泡沫炭；

三聚氰胺泡沫多段式炭化处理过程中的升温速率和降温速率均为3～5℃/min，炭化温度为800～1000℃；

步骤3，配置Fe₃O₄纳米颗粒的反应溶液；

在去离子水中分别溶解一定质量的FeCl₃·6H₂O和FeSO₄·7H₂O，并加入表面活性剂PVP，然后磁力搅拌1～2h得到均匀的Fe₃O₄纳米颗粒的反应溶液；

FeCl₃·6H₂O的浓度为0.72mol/L，FeSO₄·7H₂O的浓度为0.39mol/L，令表面活性剂PVP的质量m₁，令FeCl₃·6H₂O、FeSO₄·7H₂O质量之和m₂，m₁：m₂＝1：10～1：12；

步骤4，量取一定量步骤3配置Fe₃O₄纳米颗粒的反应溶液以及量取一定量步骤2制备的泡沫炭，将量取的泡沫炭置于Fe₃O₄纳米颗粒的反应溶液中，对溶液进行超声处理1～2h，在超声过程中用浓氨水调节溶液PH值至9.5～10.5，得到反应混合液；

量取Fe₃O₄纳米颗粒的反应溶液与量取泡沫炭的体积比为5：3～5:1；

步骤5，将步骤4制备的反应混合液进行超声清洗后干燥，获得制备好的Fe₃O₄纳米颗粒/泡沫炭复合材料。

2.根据权利要求1所述的一种新型泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法，其特征在于，所述步骤5具体为：将步骤4制备的反应混合液在去离子水中进行超声清洗5～10min，然后置于真空干燥箱中干燥，温度为90℃，时间为12～24h。