[发明专利]多异氰酸酯及其制备方法

权利要求书

1.由包含有机多羟基化合物和过量的甲苯二异氰酸酯的体系反应制备的包含氨基甲酸酯基团的多异氰酸酯，所述有机多羟基化合物包含三羟甲基丙烷和可选的分子量为62-146的二元至四元醇，所述多异氰酸酯具有以下特征：

a.重均分子量为800±50的组分峰的积分面积和重均分子量为950±50的肩峰的积分面积的比值为2-14；和

b.粘度小于等于2500mPa·s。

2.根据权利要求1所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述重均分子量为800±50的组分峰的积分面积和重均分子量为950±50的肩峰的积分面积的比值为3-13，优选4-12，最优选6-12。

3.根据权利要求1或2所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述多异氰酸酯的粘度为不大于2000mPa·s，优选不大于1800mPa·s。

4.根据权利要求1-3任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述多异氰酸酯进一步具有以下的一个或多个特征：

c.固含量大于等于50重量％且小于等于90重量％；

d.未反应的过量的甲苯二异氰酸酯的量小于等于0.5重量％；和

e.异氰酸酯基团含量为13重量％-15重量％；

上述重量％都基于多异氰酸酯的总重量按100重量％计。

5.根据权利要求1-4任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述三羟甲基丙烷和可选的分子量为62-146的二元至四元醇的重量和为99.7重量％-100重量％，基于所述有机多羟基化合物的总重量按100重量％计。

6.根据权利要求1-5任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述三羟甲基丙烷和分子量为62-146的二元至四元醇的重量比为1∶4-4∶1，优选3∶7-3∶1，最优选1∶1-7∶3。

7.根据权利要求1-6任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述分子量为62-146的二元至四元醇是下列的一种或多种：乙二醇、二乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、新戊二醇、1，6-己二醇、2-乙基己二醇、甘油和季戊四醇，最优选二乙二醇。

8.根据权利要求1-7任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述分子量为62-146的二元至四元醇是二乙二醇，所述三羟甲基丙烷和二乙二醇的重量比为1∶4-4∶1，优选3∶7-3∶1，最优选1∶1-7∶3。

9.根据权利要求1-8任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述体系进一步包含一不同于所述甲苯二异氰酸酯的异氰酸酯化合物，所述甲苯二异氰酸酯与所述不同于所述甲苯二异氰酸酯的异氰酸酯化合物的重量比不小于60∶40，优选不小于90∶10，最优选不小于95∶5。

10.根据权利要求1-9任一项所述的多异氰酸酯，其特征在于，所述甲苯二异氰酸酯是2，4-甲苯二异氰酸酯和2，6甲苯二异氰酸酯的重量比为60∶40-95∶5，优选65∶35-90∶10，最优选70∶30-85∶15的混合物。

11.制备如权利要求1-10任一项所述的多异氰酸酯的方法，包括：

i.使包含有机多羟基化合物和过量的甲苯二异氰酸酯的体系反应得到预聚物反应液，反应温度为85℃-120℃，反应时间为1小时-24小时；

ii分离除去步骤i所得预聚物反应液中的未反应的甲苯二异氰酸酯；和

iii.加入有机溶剂进行稀释，得到所述多异氰酸酯。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述步骤i的反应温度为85℃-110℃，优选90℃-98℃。

13.根据权利要求11或12所述的方法，其特征在于，所述步骤i的反应时间为1.2小时-7小时，优选1.2小时-4小时。