[发明专利]制瘤素M受体抗原结合蛋白在审
| 申请号： | 201910733125.8 | 申请日： | 2014-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN110511279A | 公开（公告）日： | 2019-11-29 |
| 发明（设计）人： | H.A.阿内特;S.S.埃斯科巴;C.T.金;A.C.利姆;S.纳拉亚南;P.H.温雷布;N.E.佩德森 | 申请（专利权）人： | 基尼克萨制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P17/04 |
| 代理公司： | 11105 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 凃滔<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 百慕大*** | 国省代码： | 百慕大;BM |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗原结合蛋白 功能片段 突变蛋白 制瘤素M 疾病 变体 抗体 治疗 研究 | ||
1.治疗有效量的抗制瘤素M受体(OSMR)抗体在制备用于在人类患者中治疗瘙痒症的药物组合物中的用途，其中所述药物组合物配制为对所述患者注射，且其中所述抗OSMR抗体与由SEQ ID NO:28的轻链可变结构域和SEQ ID NO:54的重链可变结构域定义的抗OSMR抗体竞争。
2.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体抑制OSM和IL-31信号传导两者。
3.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体静脉内注射。
4.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体皮下注射。
5.权利要求1的用途，其中所述治疗有效量范围从0.1μg/kg至30mg/kg。
6.权利要求1的用途，其中所述治疗有效量范围从1μg/kg至20mg/kg。
7.权利要求1的用途，其中所述治疗有效量范围从10μg/kg至10mg/kg。
8.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体是单克隆抗体。
9.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体是人源化抗体。
10.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体是人抗体。
11.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体是嵌合抗体。
12.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体是IgG1、IgG2、IgG4，或其杂合抗体。
13.权利要求1的用途，其中所述抗OSMR抗体是无糖基化的。
14.一种抗OSMR抗体，其包含：
a)如SEQ ID NO:27中所示的轻链可变结构域氨基酸序列和如SEQ ID NO:9中所示的重链可变结构域氨基酸序列；
b)如SEQ ID NO:28中所示的轻链可变结构域氨基酸序列和如SEQ ID NO:10中所示的重链可变结构域氨基酸序列；或
c)如SEQ ID NO:29中所示的轻链可变结构域氨基酸序列和如SEQ ID NO:11中所示的重链可变结构域氨基酸序列。
15.一种抗OSMR抗体，其包含：
a)具有SEQ ID NO:24中所示的氨基酸序列的轻链和具有SEQ ID NO:6中所示的氨基酸序列的重链；
b)具有SEQ ID NO:25中所示的氨基酸序列的轻链和具有SEQ ID NO:7中所示的氨基酸序列的重链；或
c)具有SEQ ID NO:26中所示的氨基酸序列的轻链和具有SEQ ID NO:8中所示的氨基酸序列的重链。
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