[发明专利]四氧化三铁修饰的石墨纸基分子印迹传感器及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201910730305.0 | 申请日: | 2019-08-08 |
| 公开(公告)号: | CN110567903B | 公开(公告)日: | 2022-03-15 |
| 发明(设计)人: | 阚显文;汪萌 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
| 主分类号: | G01N21/33 | 分类号: | G01N21/33;G01N31/10;C01G49/08 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 张苗;张海应 |
| 地址: | 241002 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氧化 修饰 石墨 分子 印迹 传感器 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种Fe3O4修饰的石墨纸基分子印迹传感器的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:将Fe3O4修饰的石墨纸电极Fe3O4/EGP置于混合溶液中进行电聚合,接着进行电化学洗脱以得到Fe3O4修饰的石墨纸基分子印迹传感器MIP/Fe3O4/EGP;
其中,所述混合溶液含有缓冲溶液、吡咯、芦荟大黄素AE和支持电解质。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述支持电解质选自高氯酸锂、氯化钾、硝酸钾、硫酸钾、氯化钠中的至少一者。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述缓冲溶液为PBS缓冲溶液。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,以0.5×0.5cm2活性面积的所述Fe3O4/EGP为基准,所述混合溶液的用量为4-6mL。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在所述混合溶液中,所述吡咯的浓度为30-50mmol/L,所述芦荟大黄素的浓度为3-4mmol/L,所述支持电解质的浓度为0.05-0.15mol/L。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述缓冲溶液的pH为4.0-8.0。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述缓冲溶液的PH为5.0-6.0。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述Fe3O4/EGP通过以下方法制备而得:将铁源、有机溶剂、盐混合形成修饰液,接着将剥离双面的石墨纸电极EGP置于修饰液进行接触反应以制得所述Fe3O4/EGP。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述铁源选自FeCl3·6H2O、FeCl3中的至少一者;所述有机溶剂为乙二醇;所述盐为乙酸钠。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其中,以0.5cm宽、6cm长的所述EGP为基准,所述铁源的用量为1-1.5mmol,所述有机溶剂的用量为10-30mL,所述盐的用量为10-15mmol。
11.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述接触反应满足以下条件:反应温度180-220℃,反应时间6-10h。
12.根据权利要求8所述的制备方法,其中,在所述接触反应结束后,所述Fe3O4/EGP的制备方法还包括:将体系冷却,接着取出电极并清洗,然后在50-65℃下烘干10-15h。
13.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述石墨纸电极的双面剥离是通过以下步骤进行:首先将石墨纸电极置于乙醇中清洗10-15min,接着晾干,然后通过胶带剥离双面。
14.根据权利要求1所述的制备方法,其中,在所述电聚合之前,所述制备方法还包括通过胶带固定所述Fe3O4/EGP的活性面积。
15.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述电聚合采用循环伏安法进行,并且满足以下条件:聚合电位为-0.6~0.8V,扫描速率为0.04-0.06V/s,聚合圈数为15-25圈。
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