[发明专利]一种抗凝血因子XI活化形式因子XIa的抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号: | 201910729990.5 | 申请日: | 2019-08-08 |
| 公开(公告)号: | CN110423278B | 公开(公告)日: | 2020-07-17 |
| 发明(设计)人: | 王少雄;须珏华;周蕴华;陈永峰 | 申请(专利权)人: | 上海博槿生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/40 | 分类号: | C07K16/40;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P7/02 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 201318 上海市浦东新*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 抗凝 因子 xi 活化 形式 xia 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗凝血因子XI活化形式因子XIa的抗体的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 1所示,重链可变区的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 2所示,重链可变区的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 3所示;
所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4所示,轻链可变区的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 5所示,轻链可变区的CDR3的氨基酸序列如SEQ IDNO: 6所示。
2.根据权利要求1所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的CDR1的核酸序列如SEQ ID NO: 7所示,重链可变区的CDR2的核酸序列如SEQ ID NO: 8所示,重链可变区的CDR3的核酸序列如SEQ ID NO: 9所示。
3.根据权利要求1所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的轻链可变区的CDR1的核酸序列如SEQ ID NO: 10所示,轻链可变区的CDR2的核酸序列如SEQ ID NO: 11所示,轻链可变区的CDR3的核酸序列如SEQ ID NO: 12所示。
4.根据权利要求1所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 13所示。
5.根据权利要求1所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO: 14所示。
6.根据权利要求4所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的重链可变区的核酸序列如SEQ ID NO: 15所示。
7.根据权利要求5所述的抗原结合片段,其特征在于,所述抗原结合片段的轻链可变区的核酸序列如SEQ ID NO: 16所示。
8.一种抗凝血因子XI活化形式因子XIa的抗体,其特征在于,所述抗体包括如权利要求1-7任一项所述的抗原结合片段。
9.根据权利要求8所述的抗体,其特征在于,所述抗体还包括人源IgG1、IgG2、IgG3或IgG4恒定区中的任意一种或至少两种的组合。
10.根据权利要求9所述的抗体,其特征在于,所述抗体还包括人源IgG1恒定区。
11.一种核酸分子,其特征在于,所述核酸分子包括编码如权利要求1-7任一项所述的抗原结合片段的DNA片段和/或编码如权利要求8-10任一项所述的抗体的DNA片段。
12.一种表达载体,其特征在于,所述表达载体包括如权利要求11所述的核酸分子。
13.根据权利要求12所述的表达载体,其特征在于,所述表达载体的空载体为pcDNA3.3表达载体。
14.一种宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包含权利要求12所述的表达载体或者基因组中整合有权利要求11所述的核酸分子。
15.根据权利要求14所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为哺乳动物细胞。
16.根据权利要求15所述的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞为中国仓鼠卵巢细胞。
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