[发明专利]一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物

说明书

本发明公开一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物，其包括Cystatin‑C，Ig alpha‑1chain C region，Cystatin‑S，Lysozyme C，Cystatin‑D，Protein LEG1homolog，Prolactin‑inducible protein，Nucleobindin‑2，Phosphoglycerate kinase 1，Carbonic anhydrase 6，Glyceraldehyde‑3‑phosphate dehydrogenase，Annexin A3，Apolipoprotein A‑I，Profilin‑1，Peroxiredoxin‑5，Aspartate aminotransferase，Vinculin，Calpain‑1catalytic subunit，Keratin，type II cytoskeletal 78，Lamin‑B1，Plastin‑2，Neutrophil gelatinase‑associated lipocalin，Periplakin，Protein‑glutamine gamma‑glutamyltransferase E，Calmodulin，Alpha‑2‑macroglobulin‑likeprotein 1，Protein S100‑A8，Protein S100‑A9，Protein S100‑P，Keratin，type II cytoskeletal 5，Protein S100‑A7，Keratin和type I cytoskeletal13中的至少三种。本发明提供的唾液蛋白质组是一种简单和无创的抑郁症生物标记物，对抑郁症的特异性和敏感性都可达到80％以上，利用上述唾液蛋白质组抑郁症生物标记物作为抑郁症检测试剂盒可快速有效检测和预测是否患有抑郁症，以对抑郁症进行预防和延缓。

技术领域

本发明涉及生物标记物技术领域，尤其涉及一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物。

背景技术

抑郁症(depression)是指由心境障碍、遗传因素等多因素引起的，以显著而持久的心境低落、思维迟缓、认知功能损害、意志活动减退和躯体症状为主要临床特征的心境及情感障碍。抑郁症的发病范围广泛，初期不容易觉察，对于抗抑郁药的疗效存在个体差异，因此，抑郁症的准确诊断和疗效评价不仅是临床上需要解决的关键问题，对于认识该病的物质和病理基础也具有重要作用。

由于目前还没有生物标记物能够成为临床研究的金标准，遗传学、临床表现(问诊)和神经生物学指标是诊断抑郁症的几种主要方法，但临床症状评估为诊断的指标不够稳定，遗传因素发挥作用的条件不够清楚，相比之下，神经生物学指标提供的信息更为准确具体详实，发展前景更为广阔。目前，大多数抑郁症生物标志物都是从血液或尿液中寻找。唾液比血液更易获得，唾液的基本功能是消化，但当机体出现病变时，异常蛋白有可能从神经系统或血液进入唾液。

发明内容

鉴于血液是微创取样，在临床上还是可能给患者带来一定心理压力，本发明的目的在于提供一种唾液蛋白质组抑郁症生物标记物，旨在帮助抑郁症的早期诊断，认识其病理学基础和评价药物疗效。

本发明的技术方案如下：