[发明专利]一种水溶性单核钌配合物的制备方法有效
| 申请号: | 201910726533.0 | 申请日: | 2019-08-07 |
| 公开(公告)号: | CN110407884B | 公开(公告)日: | 2021-04-30 |
| 发明(设计)人: | 王宁;伊佳佳;李浩淼 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
| 主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00 |
| 代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 安彦彦 |
| 地址: | 710069 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 水溶性 单核 配合 制备 方法 | ||
一种水溶性单核钌配合物的制备方法,将吡啶基化合物与碱加入到溶剂中,然后加入[Ru(bda)(DMSO)2],在50~100℃下反应1~12h,得到水溶性单核钌配合物。本发明通过在配合物轴向引入亲水性的离子型取代基团,使目标配合物具有了良好的水溶性。此类配合物作为水氧化催化剂,具有良好的催化性活性高、催化寿命;制备步骤简单、产率高,并且催化过程中不需要添加任何有机溶剂,节约资源,绿色环保。因此,这类水溶性钌配合物作为水氧化催化剂具有良好的开发和应用价值,发展前景乐观。本发明制备的配合物水溶性良好、结构稳定性,作为水氧化催化剂具有催化活性高、催化寿命长等优点。
技术领域
本发明涉及一种水溶性单核钌配合物的制备方法。
背景技术
水氧化反应的主要产物是氧气,而氧气是人类生存的关键。便捷、高效的制备氧气对于航空、航天、深海探索等具有重要意义。同时水氧化反应也产生了质子和电子,这是开发新型能源所必须的原料。因此,开发高效的、稳定的水氧化催化剂至关重要。
在众多水氧化催化剂当中,6,6’-二羧酸-2,2’联吡啶钌类催化剂[Ru(bda)L2]因其效果出众,受到人们的广泛关注。然而这类催化剂的不足之处在于:水溶性差,催化过程中往往需要加入有机溶剂,不符合绿色化学发展理念,也不利于广泛应用。
发明内容
为克服现有技术中的问题,本发明的目的在于提供一种水溶性单核钌配合物的制备方法。
为实现上述目的,本发明通过下述技术方案来实现:
一种水溶性单核钌配合物的制备方法,将吡啶基化合物与碱加入到溶剂中,然后加入[Ru(bda)(DMSO)2],在50~100℃下反应1~12h,得到水溶性单核钌配合物。
本发明进一步的改进在于,吡啶基化合物与碱的比为1:(1~2)。
本发明进一步的改进在于,吡啶基化合物与[Ru(bda)(DMSO)2]的物质的量的比为1:(1~2)。
本发明进一步的改进在于,吡啶基化合物为4-吡啶基吡啶氯盐酸盐或4-吡啶羧酸。
本发明进一步的改进在于,碱为氢氧化钠、碳酸钠或三乙胺。
本发明进一步的改进在于,溶剂为甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果:本发明通过在配合物轴向引入亲水性的离子型取代基团,使目标配合物具有了良好的水溶性。此类配合物作为水氧化催化剂,具有良好的催化性活性高、催化寿命;制备步骤简单、产率高,并且催化过程中不需要添加任何有机溶剂,节约资源,绿色环保。因此,这类水溶性钌配合物作为水氧化催化剂具有良好的开发和应用价值,发展前景乐观,值得在实验室工作及工业化过程中推广。本发明制备的配合物水溶性良好、结构稳定性,作为水氧化催化剂具有催化活性高、催化寿命长等优点。
附图说明
图1为合成路线图。
图2为实施例1的产物核磁谱图。
图3为实施例2的产物核磁谱图。
图4为实施例3的产物核磁谱图。
图5为实施例1、实施例2与实施例3的催化性能测试。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明实施方式,但并不用于限制本发明的实施范围。
本发明的制备过程如下:
将吡啶基化合物与碱加入到溶剂中,然后加入[Ru(bda)(DMSO)2],在50~100℃下反应1~12h,得到水溶性单核钌配合物。
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