[发明专利]一种展示CyHV-2膜蛋白的重组杆状病毒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910724104.X | 申请日： | 2019-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN110468111B | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 陈红英;曹志伟;南昊;许晓东 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12N7/01 | 分类号： | C12N7/01;C12N15/38;C12N15/866;A61K39/245;A61P31/22;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 董芙蓉 |
| 地址： | 712100 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 展示 cyhv 膜蛋白 重组 杆状病毒 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种展示CyHV-2膜蛋白ORF25C的重组杆状病毒，其特征在于，ORF25C在杆状病毒表面的展示通过将ORF25C的胞外区与杆状病毒AcMNPV gp64的信号肽和跨膜区进行融合表达来实现，以重组杆状病毒为载体表达的ORF25C融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO:3。
2.如权利要求1所述的重组杆状病毒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、从感染CyHV-2的组织匀浆中提取总DNA作为模板，以SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2为引物，扩增ORF25C的胞外区基因片段；
步骤2、将获得的PCR产物用BamHI和EcoRI双酶切，克隆到pQBD表达载体，获得重组质粒pQBD-ORF25C；
步骤3、用pQBD-ORF25C和线性化的AcMNPV bacmid qBac-III共转染Sf9昆虫细胞，转染后5天收集P0代重组病毒；继续扩增，获得高滴度重组病毒；
步骤4、将重组杆状病毒稀释至滴度为4×10 3TCID 50/mL，将2cm大小的异育银鲫放入其中浸浴2小时进行免疫。
3.权利要求1所述展示CyHV-2膜蛋白ORF25C的重组杆状病毒在防控CyHV-2的感染疫苗制备过程中的应用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学，未经西北农林科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910724104.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
