[发明专利]一种芳基硫酸酯酶抑制剂及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910708548.4 申请日: 2019-08-01
公开(公告)号: CN112294838A 公开(公告)日: 2021-02-02
发明(设计)人: 刘则华;张俊;钟姝姝;才旦巴姆;党志;尹华 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: A61K33/04 分类号: A61K33/04;A61K33/06;A61K9/08;A61P35/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 宫爱鹏
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 硫酸酯酶 抑制剂 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明属于医药领域,公开了一种芳基硫酸酯酶抑制剂及其制备方法和应用。将亚硫酸或在水中产生SO32‑和HSO3中至少一种的盐加入到溶剂中,得到溶液,即制备得到所述芳基硫酸酯酶抑制剂。与常规的医学治疗抑制剂STX64相比,本发明的优点是有效抑制浓度低,可根据需要进行不同程度的抑制,具有操作简单、成本低、快速等优点,在医药领域均具有广泛的应用前景。

技术领域

本发明属于医药领域,具体涉及一种芳基硫酸酯酶抑制剂及其制备方法和应用。

背景技术

芳基硫酸酯酶(arylsulfatase)广泛存在于人类和动物的各个器官,同时也存在于生活污水等各种环境介质。芳基硫酸酯酶的重要作用是脱硫酸结合体,例如将天然雌激素硫酸结合体转化为天然雌激素,即脱硫酸结合体。在动物体内,芳基硫酸酯酶可能与人体的正常生理功能密切相关。比如,部分患乳腺癌患者通过使用药物来抑制芳基硫酸酯酶,从而达到控制乳腺癌恶化的目的。目前有效抑制芳基硫酸酯酶的抑制剂为STX64,但存在价格贵和药效短等不足。

发明内容

针对以上不足之处,本发明的目的在于提供了一种芳基硫酸酯酶抑制剂。

本发明的另一目的在于提供上述芳基硫酸酯酶抑制剂的制备方法

本发明的再一目的在于提供上述芳基硫酸酯酶抑制剂的应用。

本发明通过以下技术方案实现:

一种芳基硫酸酯酶抑制剂的制备方法,包括如下步骤:将亚硫酸或在水中产生SO32-和HSO3-中至少一种的盐加入到溶剂中,得到溶液,即制备得到所述芳基硫酸酯酶抑制剂。

优选的,所述在水中产生SO32-和HSO3-中至少一种的盐为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸镁、亚硫酸氢镁,亚硫酸钙和亚硫酸氢钙中的一种或两种以上。

优选的,所述溶液中的SO32-或者HSO3-的浓度为39~500μmol/L。

优选的,所述溶剂为生理盐水和Tris-HCl缓冲液中的一种或两种。

优选的,所述Tris-HCl缓冲液的pH为5~7,更优选的为5.8。

上述芳基硫酸酯酶抑制剂的制备方法制备得到的芳基硫酸酯酶抑制剂。

上述芳基硫酸酯酶抑制剂在制备乳腺癌药物中的应用。

与现有技术相比,本发明具有以下优点和有益效果:

(1)与常规的抑制剂如STX64几毫克就需要上千元相比,本发明的最大优点是经济。

(2)与常规的抑制剂如STX64的50%抑制浓度需要几十毫克相比,本发明中的亚硫酸钠50%抑制浓度仅需31.5μmol/L(相当于3.97mg/L亚硫酸钠)。

(3)本发明具有操作简单,效果好,价格低廉等优点,在医学治疗方面均具有广泛的应用前景。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。

实施例所述芳基硫酸酯酶购买于Sigmal Aldrich(型号EC 3.1.6.1,来自蜗牛提取液);对硝基苯酚硫酸结合体(纯度98%)购买于Sigma Aldrich公司。

实施例1

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