[发明专利]一种榛子离体培养以及移植方法

说明书

本发明公开了一种榛子离体培养，涉及植物生物技术单倍体育种技术领域，包括以下成分：MS培养基、胺鲜酯0.3～0.5mg/L，复硝酚钠0.1～0.5mg/L，生长素5～7mg/L，壳聚糖6～9mg/L。本发明还公开了一种榛子离体培养的移植方法，包括以下步骤：步骤A：选种；步骤B：花愈伤组织诱导；步骤C：培养；步骤D：移栽。本发明通过植物细胞的培养技术，以榛子为外植体，经由混合培养基使孢子愈伤组织诱导、芽分化和生根成长，本发明从芽诱导分化至生根生长的效率更高，大大提高了榛子幼苗的成活率，利于提前对榛子的幼苗进行培养，具有良好的社会推广效益。

技术领域

本发明涉及植物生物技术单倍体育种技术领域，特别涉及一种榛子离体 培养以及移植方法。

背景技术

榛子树又名榛子，世界上四大干果之一，榛子分布在我国黄河以北省份 地区为主，江淮一带也有发展，最近也有移植我国南方种植，榛子的特征是 坚硬的外果皮，里面含着油质的可食果肉，有丰富的营养价值。

榛子种坚硬皮厚,种胚不易突破种皮,现有技术中的榛子种子在播种前 必须进行种子催芽处理，需要用适宜的水温对种子浸泡多天，但是因榛子种 的种皮较厚，在播种时容易出现种子未能顶破种皮而导致发霉的现象，导致 榛子种子播种后的成活率不高，不利于榛子树的培养发育，存在缺陷。

因此，发明一种榛子离体培养以及移植方法来解决上述问题很有必要。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种榛子离体培养以及移植方法， 以解决上述提到的现有问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种榛子离体培 养，包括以下成分：

MS培养基、胺鲜酯0.3～0.5mg/L，复硝酚钠0.1～0.5mg/L，生长素5～ 7mg/L，壳聚糖6～9mg/L。

可选的，包括以下成分：MS培养基、胺鲜酯0.3mg/L、复硝酚钠0.1mg/L、 生长素5mg/L、壳聚糖6mg/L。

可选的，包括以下成分：MS培养基、胺鲜酯0.4mg/L、复硝酚钠0.3mg/L、 生长素6mg/L、壳聚糖7mg/L。

可选的，包括以下成分：MS培养基、胺鲜酯0.5mg/L、复硝酚钠0.5mg/L、 生长素7mg/L、壳聚糖9mg/L。

可选的，所述混合培养基的PH值为6～7。

一种榛子离体培养的移植方法，包括以下步骤：

A：选种，挑选枝干健壮的榛子树，对完整饱满的花蕾进行采摘,通过品 红染色镜检查花粉发育时期，将采摘后的花蕾放入低温静置箱进行预处理备 用，同时选择孢子发育处于单核靠边期的花粉当做外植体；

B：花愈伤组织诱导，在消毒器内准备稀释乙醇，将处理后的花蕾通过洗 洁精溶液进行浸泡3～5min，接着通过净水进行清洗，擦干花蕾表面水分后将 花蕾放入消毒器内浸泡20～30s,再用净水清洗，然后放在无菌工作台上，用 解剖针将花蕾解剖，通过消毒后的镊子将花药取出并接种于混合培养基内， 并放入培养箱内；

C：培养，接种后每天光照时间18～20h，培养箱内温度控制在23～25℃， 直至形成，每天翻动种子1次，并保持一定的湿度，直至种子形成愈伤组织； 之后每天光照时间15～17h，检测补充混合培养基内的营养成分组并保持混合 培养基内的湿度，保持混合培养基内的PH值为6～7，培养箱内温度控制在 25～27℃，直至种子形成不定芽；接着继续检测并补充混合培养基内的营养 成分组，每天光照时间16～18h，培养箱内的温度控制在27℃，保持混合培 养基内的PH值为7，直至种子生根。