[发明专利]一种聚酯组合物及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 201910701600.3 | 申请日: | 2019-07-31 |
| 公开(公告)号: | CN110358268B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
| 发明(设计)人: | 董学腾;曾祥斌;焦建;卢昌利;麦开锦;区伟达;欧阳春平;熊凯;杨晖 | 申请(专利权)人: | 珠海万通化工有限公司 |
| 主分类号: | C08L67/02 | 分类号: | C08L67/02;C08L67/04;C08K3/16;C08K3/34;C08K3/26;C08K3/24;C08K3/32;C08J5/18 |
| 代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;周全英 |
| 地址: | 519050 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚酯 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚酯组合物,其特征在于,包括下述重量份的组分:
(a)29.5~85份聚酯,所述聚酯由脂族和/ 或芳族二羧酸与脂族二元醇缩聚得到;
(b)0-2.5份滑石粉;
所述聚酯组合物中端羧基的含量不高于50 molKOH/t,所述聚酯组合物中氟元素的重量份为3×10-6~1×10-4;
所述聚酯为聚己二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚癸二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚壬二酸对苯二甲酸丁二醇酯、聚琥珀酸对苯二甲酸丁二醇酯中的至少一种。
2.如权利要求1所述的聚酯组合物,其特征在于,所述聚酯组合物中端羧基的测定方法为:以邻甲酚和三氯甲烷的混合液为溶剂,邻甲酚与三氯甲烷的质量比为 7∶3,用自动电位滴定仪测试端羧基值,测试方法为 FZ/T 50012-2006《聚酯中端羧基含量的测定-滴定分析法》;所述聚酯组合物中氟元素的测定方法为:称取聚酯组合物,放入氧弹罐的坩埚中,氧弹罐底部放入20mL吸收液,冲入氧气、点火,充分吸收45min-60min后,将溶液定容至50mL,过滤后使用离子色谱仪测定氟元素的浓度,然后根据所配溶液中氟元素的浓度和氟元素浓度标准曲线即可计算得到组合物中氟元素的含量;其中,标准曲线由氟离子溶液标定。
3.如权利要求1所述的聚酯组合物,其特征在于,所述氟元素来源于含氟无机盐。
4.如权利要求3所述的聚酯组合物,其特征在于,所述含氟无机盐为冰晶石、萤石、氟化铝、氟化钠、磷石灰中的至少一种。
5.如权利要求1所述的聚酯组合物,其特征在于,所述滑石粉的中位粒径D50为0.5-10微米。
6.如权利要求5所述的聚酯组合物,其特征在于,所述滑石粉的中位粒径D50为1~8微米。
7.如权利要求1~6任一项所述的聚酯组合物,其特征在于,所述聚酯组合物还包括5-35重量份聚乳酸。
8.如权利要求7所述的聚酯组合物,其特征在于,所述聚乳酸为5-30重量份。
9.如权利要求7所述的聚酯组合物,其特征在于,如下(Ⅰ)~(Ⅳ)中的至少一项:(Ⅰ)所述聚乳酸的熔体质量流动速率为1~9g/10min,所述聚乳酸的熔体质量流动速率是根据ISO1133使用2.16kg重量并在190℃的温度下测量的;
(∏)所述聚乳酸的熔点不高于240℃;
(Ⅲ)所述聚乳酸的玻璃化转变温度不低于55℃;
(Ⅳ)所述聚乳酸中水的含量不高于1000ppm。
10.如权利要求9所述的聚酯组合物,其特征在于,所述聚乳酸的熔体质量流动速率为2~7g/10min,所述聚乳酸的熔体质量流动速率是根据ISO 1133使用2.16kg重量并在190℃的温度下测量的。
11.如权利要求1~6、8~10任一项所述的聚酯组合物,其特征在于,所述聚酯组合物还包括5-30重量份碳酸钙。
12.如权利要求7所述的聚酯组合物,其特征在于,所述聚酯组合物还包括5-30重量份碳酸钙。
13.如权利要求11所述的聚酯组合物,其特征在于,所述碳酸钙的中位粒径D50为0.5-10微米。
14.如权利要求12所述的聚酯组合物,其特征在于,所述碳酸钙的中位粒径D50为0.5-10微米。
15.如权利要求13~14任一项所述的聚酯组合物,其特征在于,所述碳酸钙的中位粒径D50为1-5微米。
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