[发明专利]戈氏副拟杆菌用于制备预防和/或治疗慢性阻塞性肺病的医药组成物的用途有效

专利信息
申请号: 201910693394.6 申请日: 2019-07-30
公开(公告)号: CN110917219B 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 吴柏毅 申请(专利权)人: 星聚樊生物科技有限公司
主分类号: A61K35/74 分类号: A61K35/74;A61P11/00;A23L33/135
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 许静;蔡丽
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 戈氏副拟 杆菌 用于 制备 预防 治疗 慢性 阻塞 肺病 医药 组成 用途
【说明书】:

发明涉及微生物领域,尤其涉及戈氏副拟杆菌用于制备预防和/或治疗慢性阻塞性肺病的医药组成物的用途。该戈氏副拟杆菌的寄存编号为DSM32939,可改善动物或人类因慢性阻塞性肺病导致的体重下降、肺气肿、肺脏组织中发炎细胞的浸润现象、气管壁变厚增生、肺纤维化、以及肺功能异常,其亦可调控肺脏组织中与肺脏纤维化及粒线体活性相关的基因的表现量。因而可利用于慢性阻塞性肺病的治疗以及相关医药组成物的制备。

技术领域

本发明涉及微生物领域,尤其涉及戈氏副拟杆菌用于制备预防和/或治疗慢性阻塞性肺病的医药组成物的用途。

背景技术

慢性阻塞性肺病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是用于形容肺气肿与慢性支气管炎的一个复合术语。预计到2020年,慢性阻塞性肺病将成为全球人类死亡率第三高的疾病,其中慢性阻塞性肺病与慢性香烟烟雾(CS)的暴露有显著关联性。慢性阻塞性肺病患者的肺脏组织具有慢性发炎、黏液转变(mucus metaplasia)、肺泡受损、及结构性细胞凋亡等特征。同时,COPD患者常有体重减轻的现象,主要是由于基础能量消耗增加、营养摄取减少及代谢效率变差所造成。COPD患者的营养不良会造成呼吸肌肉无力,进一步易有缺氧或二氧化碳滞留等并发症。另外营养不良也会造成免疫功能下降,增加肺部感染的频率及严重性。

最近的研究更指出慢性阻塞性肺病患者组织中的气道经常被重塑和纤维化,且附近的肺泡会出现组织的稀薄化以及间隔的破裂的特征。而慢性阻塞性肺病的肺脏组织中的发炎症状被认为与该患者肺部的肺气肿以及其他病理改变有因果关系,且会随着疾病进展而恶化。然而,慢性阻塞性肺病中该些发炎症状和肺脏组织的重塑反应之间的关联以及机制尚不明了。COPD的发病率及死亡率数量高居不下,是因如咳嗽、呼吸短促、痰液产生、或呼气气流减少等急性症状发作所致,其中该些患者的总体健康状况与该些疾病的进展速率与恶化频率、以及肺功能的丧失息息相关。因此,该些急性症状被视为治疗慢性阻塞性肺病的主要目标。然而,该些急性症状的调控机制、以及其对肺脏组织发炎症状与重塑情况的影响仍尚未得到充分的研究证据。

近期研究显示,呼吸道微生物群(airway microbiota)与慢性阻塞性肺病患者持续性地慢性呼吸道发炎相关,且在病情加重中扮演重要的角色并会导致此疾病的恶化。此外,先前研究亦显示,动态的呼吸道微生物群的生态失调以及微生物组成的变化可能会影响慢性阻塞性肺病的发展与病程。目前的研究指出,在「健康的」(即未患有慢性阻塞性肺病)吸烟者中,其粪便微生物群的拟杆菌(Prevotella)的丰度会增加,且与非吸烟者相比,其厚壁菌门/拟杆菌(Firmicutes/Bacteroidetes)的比率会降低;而吸烟者的双歧杆菌(Bifidobacterium spp.)数量也会减少,因此个体可能会失去该菌属相关的抗发炎作用。然而,迄今为止并没有关于慢性阻塞性肺病患者的肠道微生物群的变化的相关研究。

发明内容

本发明的一目的在提供一种戈氏副拟杆菌(Parabacteroides goldsteinii)、其代谢产物、或其细菌成分的用途,藉由戈氏副拟杆菌的作用,调整受施用者个体的生理作用,达到抑制或治疗慢性阻塞性肺病的目的。

为了达成前述的目的,本发明提供一种戈氏副拟杆菌(Parabacteroidesgoldsteinii)、该代谢产物、或该细菌成分用于制备预防及/或治疗慢性肺阻塞性疾病的医药组成物的用途,其中该戈氏副拟杆菌的寄存编号为DSM 32939。藉由对患有慢性阻塞性肺病个体施用该医药组成物,改善因慢性肺阻塞性疾病导致的体重下降、促炎细胞因子积聚、呼吸道平滑肌增生、改善肺气肿、改善肺纤维化、改善恶化的肺功能、及/或粒线体功能障碍,而达到抑制或治疗慢性阻塞性肺病的目的;且该戈氏副拟杆菌是藉由降低肺脏细胞中IL-1β基因、TNF-α基因、COL3A1基因、及/或PGC-1α基因的表现量,以降低肺脏细胞发炎、肺纤维化及/或氧化压力过高的情况,并可同时藉由提升肺脏细胞中Cytb基因、NRF-1基因、RNR-1基因、RNR-2基因、SIRT1基因、及/或TFAM基因的表现量,以提升肺脏细胞中粒线体的活性。

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